SPPH https://www.spph.net Thu, 31 Jul 2025 16:19:02 +0000 fr-CA hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.8.3 https://www.spph.net/wp-content/uploads/2023/04/cropped-SPPH-logo-ICONE-32x32.png SPPH https://www.spph.net 32 32 Rapport d’activités 2024-25 https://www.spph.net/fr/rapport-dactivites-2024-25/ https://www.spph.net/fr/rapport-dactivites-2024-25/#respond Thu, 31 Jul 2025 16:18:56 +0000 https://www.spph.net/?p=8847 C’est avec reconnaissance et enthousiasme que nous vous présentons le rapport d’activités de Solidarité de parents de personnes handicapées (SPPH) pour l’année 2024-2025. Cette période charnière a été marquée par des transitions significatives, des projets porteurs d’espoir et une mobilisation collective inspirante. Dans un esprit de résilience et d’innovation, notre équipe, nos membres et nos partenaires ont uni leurs forces pour mieux soutenir les familles et bâtir un avenir plus inclusif.

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Infolettre juin 2025 https://www.spph.net/fr/infolettre-juin-2025/ https://www.spph.net/fr/infolettre-juin-2025/#respond Wed, 11 Jun 2025 15:35:59 +0000 https://www.spph.net/?p=8822







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INFOLETTRE DU MOIS DE JUIN

Vie associative
Carte accompagnement loisirs
Guide de transition de l’école vers la vie estivale
Événements du mois de juin
Activités à faire
Défense des droits

VIE ASSOCIATIVE

JASETTE MATINALE

Lors de notre dernière Jasette, nous fumes ravi/es d’aller jusqu’au parc après avoir pris un bon café, profitant ainsi de la belle journée ensoleillée que nous avions. L’idée de faire prochainement un pique-nique germa entre les personnes présentes et nous avons décidé de répéter l’expérience. 

QUAND : Vendredi, le 13 juin 2025 (cette journée, il n’y a pas de grève de transport)
HEURE ET LIEU : 
     ➤  Entre 10h et 11h AM au café La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord). 

     ➤  Entre 11h et 14h au parc Sir-Wilfrid-Laurier. Apportez-vous quelque chose à manger et à boire et une couverture pour vous assoir par terre au besoin. (Sinon, il y a une épicerie pas loin)  ** Advenant de la pluie, nous resterons au café!

     ➤  Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net
 

PROGRAMME RÉPIT

Nous avons le plaisir d’annoncer que SPPH offrira du répit cet été à 60 familles grâce au soutien financier de L’Appui pour les proches aidants et à un budget complémentaire interne. Les bénéficiaires ont été sélectionnées selon les critères établis dans le cadre du projet.

TÉMOIGNAGE

« Merci Elena d’avoir organisé cette jasette, j’ai beaucoup hésité avant d’y aller, mais je ne l’ai pas regretté, ce fut une excellente rencontre avec des femmes remarquables et très intéressantes, et je souhaite qu’on garde le contact et que nos enfants se rencontrent aussi, j’ai eu beaucoup d’informations et plusieurs ressources que personne au réseau de la santé m’a fourni. 
J’ai adoré passer du temps avec vous, et j’ai hâte de vous rencontrer de nouveau. »

– H.C.

SORTIE EN GROUPE AU BALLET 

Nous tenons à exprimer notre profonde gratitude envers Les Grands Ballets Canadiens et leur Centre national de danse-thérapie pour les opportunités exceptionnelles offertes à nos membres. Grâce à leur générosité, plusieurs (18) parents proches aidants d’enfants en situation de handicap ont pu assister à la magnifique représentation du Ballet de Don Quixote.
Pour ces parents, qui consacrent leur vie à leurs enfants, sortir est déjà un moment précieux, mais pouvoir vivre une telle expérience culturelle, souvent hors de portée de leurs moyens, a été un véritable cadeau. La grâce et la beauté de la danse ont apporté un souffle d’air frais et un instant suspendu, ponctué de sourires et d’exclamations d’admiration. Ce moment a été un baume précieux, offrant une pause bien méritée dans leur quotidien souvent bien trop chargé. Quant à l’expérience décontractée de l’événement, emmener son enfant dans un événement public est souvent un défi, entre la gestion de comportements difficiles et des événements peu adaptés à leurs besoins. Cependant, tout était prévu et permis pour les enfants à besoins particuliers. 

PRÉSENTATION SUR LA CONCILIATION FAMILLE-TRAVAIL

RENOUVELLEMENT D’ADHÉSION POUR LA PÉRIODE DU 1 AVRIL 2025 AU 31 MARS 2026

Chez SPPH nous sommes fiers de rassembler une communauté engagée et solidaire. Votre présence parmi nous est précieuse, et nous vous invitons chaleureusement à renouveler votre adhésion pour l’année 2025-2026. 
 
En renouvelant votre adhésion et en cotisant seulement 10 $ par année par famille, vous continuez de bénéficier de nos services et activités :
    ➤  Les infolettres remplies de ressources et de nouvelles inspirantes
    ➤  L’écoute, aide et référencement
    ➤  Les rencontres entre parents et les soirées d’information enrichissantes
    ➤  Les opportunités de répit, si importantes pour nos familles
    ➤  Les livraisons des produits d’incontinence
Ne manquez pas cette opportunité de continuer à faire partie d’un réseau solidaire et inspirant. 

Comment renouveler facilement ?

    ➤  Complétez le formulaire de renouvellement : CLIQUEZ ICI et renvoyez-le par courriel à info@spph.net

Important : La mise en application de la loi 25 (la loi modernisant des dispositions législatives en matière de protection des renseignements personnels), nous exige d’avoir votre consentement de détenir, traiter et/ou communiquer vos renseignements personnels. Cela nécessite une adhésion à jour dans notre registre des membres de SPPH, ainsi que votre consentement conforme à la Loi 25. Il est obligatoire de remplir le formulaire dans son intégralité afin de nous permettre de traiter votre demande et de renouveler votre adhésion.

    ➤  Effectuez votre paiement par carte de crédit : CLIQUEZ ICI via Zeffy 
 
Votre soutien nous permet de rester forts et de continuer à agir pour les familles. Ensemble, nous faisons la différence et nous avons hâte de vous compter à nouveau parmi nous ! 💙

PAGE FACEBOOK DE SPPH

Saviez-vous que SPPH a une page Facebook? Elle regorge d’informations pertinentes qui sont publiées en temps opportun à toutes les familles. Suivez-nous pour être au courant sur plein d’articles, activités, actualité, défense de droits, salons et conférences.

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AVEZ-VOUS DES INFORMATIONS OU DES CONSEILS QUE VOUS AIMERIEZ PARTAGER AVEC LES AUTRES MEMBRES DE SPPH?

    ➤  Merci d’envoyer vos propositions par courriel à elenaseco@spph.net 

INVITATION À NOTRE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE ANNUELLE (AGA)

Nous avons le plaisir de vous inviter à notre Assemblée générale annuelle, qui se tiendra le mardi 17 juin à 19h en mode virtuel.

Il s’agit d’un événement incontournable dans une association et nous souhaitons vous retrouver afin de témoigner des activités réalisées, de l’impact de celles-ci sur les familles et vous présenter notre plan d’action pour 2025-2026. Également, nous souhaitons partager un moment d’échange avec vous les membres, nos partenaires et ami/es de notre organisation.

Votre présence et votre voix sont très importantes. Merci pour votre intérêt et votre soutien continu. Venez participer activement à la vie de notre communauté!
    ➤  Pour vous inscrire à l’AGA, CLIQUEZ ICI

    ➤  Grâce à la générosité des Rôtisseries Portugaises Piri Piri, un tirage d’une carte-cadeau d’une valeur de 50$ sera organisé pour les membres qui participeront à notre AGA.

PROGRAMME E-PAtS

Au mois de mai dernier, nous vous avions parlé du E-PAtS  (Early Positive Approaches to Support/Approches Positives Précoces pour le Soutien), un programme de 8 semaines destiné aux familles élevant un jeune enfant (âgé de 0 à 7 ans) ayant une déficience intellectuelle et/ou un trouble du développement dans lequel SPPH collaborait avec le CIUSSS de l’Est-de-l’Ile-de-Montreal (CEMTL) et le Laboratoire ÉPAULARD afin d’agir ensemble en soutien à la santé mentale des familles.

    ➤  Le journal La Presse en a parlé dans un article :  La recherche s’allie au réseau pour offrir des services, pour le lire CLIQUEZ ICI

CARTE ACCOMPAGNEMENT LOISIRS

Saviez-vous qu’avec la Carte accompagnement loisir (CAL), l’accompagnateur d’une personne handicapée, n’aura pas à payer pour l’entrée dans les lieux touristiques, culturels ou de loisir qui sont partenaires de la CAL. Recevoir la CAL, c’est gratuit! Ne tardez pas à la demander afin de profiter lors des sorties cet été. Veuillez noter que délai de traitement de la carte peut varier de 2 à 6 semaines.

    ➤  Pour le formulaire de demande de la CAL CLIQUEZ ICI

CAMPS D’ÉTÉ

Connaissez-vous l’existence du TEVE (guide de transition de l’école vers la vie estivale) ?
L’Association québécoise pour le loisir des personnes handicapées (AQLPH) a rédigé ce guide, mandaté par le ministère de l’Éducation (MEC), afin d’outiller autant les jeunes handicapés que le personnel des camps qui les accueille en été.

Il s’agit d’une mise en place de moyens planifiés, coordonnés et concertés pour entretenir les liens et assurer la transmission d’informations pertinentes et nécessaires entre les personnes présentes dans la vie des jeunes handicapés, de façon à faciliter et favoriser leur intégration dans les camps. 

    ➤  Pour consulter le guide TEVE CLIQUEZ-ICI 

ÉVÉNEMENTS DU MOIS DE JUIN

SEMAINE DE LA PATERNITÉ ET FÊTE DES PÈRES

Du 9 au 15 juin aura lieu la 13e édition de la semaine de la paternité. Le thème de la Semaine Québécoise de la Paternité 2025 est : Pour mes enfants et ma famille, Bâtir ici, un avenir porteur d’espoir. Le thème a été élaboré à partir des mots des pères immigrants eux-mêmes et des témoignages des personnes intervenantes qui les côtoient. Le slogan se veut le reflet des motivations des papas issus de l’immigration qui s’investissent souvent, très intensément, pour améliorer le bien-être de leurs enfants, de leurs conjointes et conjoints, et de leur famille élargie.

    ➤  Pour en savoir plus, CLIQUEZ ICI

La fête des Pères au Québec est le 3e dimanche du mois de juin et c’est l’occasion de se rassembler en famille et avoir une attention particulière vis-à-vis les pères.  Nous sommes fiers de nos parents membres, ces hommes de famille bienveillants qui sont impliqués dans plusieurs facettes de leur engagement paternel.

DES FACETTES DE L’ENGAGEMENT PATERNEL

SEMAINE QUÉBÉCOISE DES PERSONNES HANDICAPÉES

Près d’un million et demi de personnes ont une incapacité. Cela représente 21 % de la population québécoise de 15 ans et plus, selon l’Enquête canadienne sur l’incapacité de 2022. Une personne handicapée, c’est une personne qui a une incapacité significative et persistante. Cette incapacité la rend susceptible de rencontrer des obstacles dans la réalisation de ses activités quotidiennes.

Du 1er au 7 juin, se tient la Semaine québécoise des personnes handicapées, sous le thème « Ensemble, multiplions les gestes pour mettre en valeur leur potentiel ». Comme chaque année, cette campagne gouvernementale vise à promouvoir la participation sociale des personnes en situation de handicap pour qu’elles puissent exercer un plein pouvoir sur leur vie. 

Cependant, à l’instar de la Société québécoise de la déficience intellectuelle, plusieurs organismes ont choisi de ne pas participer à la promotion de cette semaine en réponse à 
un constat alarmant : derrière les slogans porteurs et les messages de sensibilisation se cache une réalité troublante. Les reculs répétés du gouvernement en matière de services publics, d’inclusion et de respect des droits fondamentaux des personnes handicapées rendent cette campagne difficilement crédible.

Des programmes essentiels — tels que les chèques emploi-service, le soutien à domicile, les mesures d’employabilité ou encore l’adaptation de domicile — font l’objet de coupes ou sont interrompus, fragilisant encore davantage des personnes déjà marginalisées. À cela s’ajoute l’effritement des services, chaque année plus grande. Dans ce contexte, il devient incohérent de « mettre en valeur le potentiel » quand les moyens pour y parvenir sont constamment réduits.

Ce que les organismes souhaitent, ce n’est pas une semaine de visibilité, mais un engagement gouvernemental clair, cohérent et durable.

    ➤  Pour lire la lettre ouverte et Position de la SQDI à l’égard de la Semaine québécoise des personnes handicapées 2025  – Société québécoise de la déficience intellectuelle CLIQUEZ ICI

ACTIVITÉS À FAIRE

JEU MULTISENSORIEL

Le jeu sensoriel encourage l’apprentissage par l’exploration, la curiosité, la résolution de problèmes et la créativité. Il aide à établir des connexions nerveuses dans le cerveau et encourage le développement du langage et des capacités motrices.

Caden’s Lightouse et Sensetional offrent des salles sensorielles conçues pour que les enfants de tous âges puissent jouer, en particulier les enfants neurodivergents. Chaque salle se concentre principalement sur l’un des sens et est équipée pour offrir de nombreuses possibilités de jeu sensoriel. Salle tactile, salle visuelle, salle d’audition. Ou bien, vous pouvez simplement vous détendre dans l’aire de jeux avec une variété d’activités, notamment des murs d’escalade, des piscines à balles et des jeux interactifs. 

Dans les deux lieux, il faut réserver une place de jeu. On peut aussi y organiser des fêtes pour enfants.

    ➤  Sensetional : 2435, Chemin Manella, Suite 224, Ville Saint-Laurent, H4P 2A5; 819-448-0592; Info@sensetional.com
    ➤  Cadens lignthouse : 16 Ave Westminster North, Suite 102, Montreal-Ouest, H4X1Y8, 514-996-6748   rachel@cadenslighthouse.com

KEROUL

La nouvelle brochure « Le Québec pour tous » est disponible. Pour sa 8e édition, en 64 pages, Kéroul fait le tour du Québec afin de proposer des établissements touristiques et culturels accessibles et partiellement accessibles. Avec cette documentation, les personnes ayant des besoins particuliers peuvent planifier en toute quiétude leur séjour au Québec.
Chaque région présente des établissements accessibles ou partiellement accessibles selon des catégories: parcs et plein air, culture et patrimoine, saveurs et traditions, sports et loisirs ou encore hébergements. Nous espérons que ce guide vous donnera le goût de poursuivre vos escapades dans la belle province et que vous ferez de belles découvertes.

    ➤  Pour consulter le Guide Le Québec pour tous, 8e édition de Kéroul CLIQUEZ ICI

DÉFENSE DE DROITS

PLAINTE DÉPOSÉE AU CONSEIL CANADIEN DES NORMES DE LA RADIOTÉLÉVISION

SPPH s’associe pleinement à tous les organismes qui ont exprimé leur profonde indignation face aux propos inacceptables tenus récemment sur les ondes du 98,5 FM.  Les propos tenus le 20 mai par les animateurs Nathalie Normandeau et Luc Ferrandez lors d’un segment diffusé sur les ondes du 98.5 FM, dans lequel l’euthanasie – rebaptisée « libération » – a été évoquée comme réponse au manque de services adaptés pour les personnes en situation de handicap sont inacceptables. Ils alimentent une perception dangereuse selon laquelle certaines vies, notamment celles des personnes ayant une déficience intellectuelle ou un trouble du spectre de l’autisme, seraient moins dignes d’être vécues. Une telle banalisation constitue une atteinte directe à la dignité, à la sécurité personnelle et à l’égalité de ces personnes. L’article 1 de la Charte des droits et libertés de la personne du Québec : « Tout être humain a droit à la vie, ainsi qu’à la sûreté, à l’intégrité et à la liberté de sa personne. » La dignité humaine n’est pas une opinion. C’est un droit fondamental. La vraie solution, c’est un filet social fort, humain et accessible — pas l’abandon.

Merci au CRADI (Comité régional pour l’autisme et la déficience intellectuelle) duquel est membre SPPH, à la FQA (Fédération Québécoise de l’autisme), à Ex aequo, à Vivre dans la dignité, à PARDI, au RAPLIQ, à la SQDI (Société québécoise de la déficience intellectuelle), à Coop-Assist, à SOS (Sans Oublier le Sourire), et à toutes les personnes et organismes qui ont dénoncé les propos et défendent ces droits sans relâche.

    ➤  Pour déposer une plainte au CCNR CLIQUEZ ICI 
    ➤  Pour écouter le désolant extrait de l’émission La Commission du 20 mai 2025 à 13h30 sur les ondes du 98.5 PM CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour lire l’article de La Presse sur l’histoire de Florence CLIQUEZ ICI

Nous nous joignons au Conseil des Canadiens avec déficiences (CCD) en affirmant que toute tentative de dévaloriser la vie des personnes handicapées favorise les stéréotypes nuisibles, la marginalisation et, ultimement, la violence sociale à leur égard. Une telle posture médiatique contrevient aux principes d’inclusion, de respect des droits humains et de représentation positive.

SOUS-FINANCEMENT EN PROCHE AIDANCE

Proche Aidance Québec a interpellé le gouvernement sur l’urgence d’un investissement accru dans le soutien aux personnes proches aidantes et le sous-financement en proche aidance, incluant celui des organismes communautaires.

    ➤  Pour lire l’article dans La Presse : Sous financement | Des proches aidants dévastés par les coupes de services CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour lire la lettre ouverte dans Le Devoir de Proche Aidance Québec : Quand les personnes qui aident n’ont plus personne pour les soutenir CLIQUEZ ICI 

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Infolettre mai 2025 https://www.spph.net/fr/infolettre-mai-2025/ https://www.spph.net/fr/infolettre-mai-2025/#respond Wed, 21 May 2025 18:45:49 +0000 https://www.spph.net/?p=8795 <!doctype html>






INFOLETTRE DU MOIS DE MAI

VIE ASSOCIATIVE

Jasette matinale

Grâce à notre Jasette, nos membres peuvent échanger, créer des liens, parler de leurs préoccupations et s’outiller. Venez prendre un café détente pour sortir de chez vous, profiter de la ville et échanger avec des personnes ouvertes, cordiales qui peuvent vous apporter des conseils, une écoute attentive et bien plus.

La prochaine Jasette entre parents est :
QUAND : Mercredi, 14 mai 2025 entre 10h et 12h AM.
LIEU : À La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord).

     ➤  Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net

Témoignage

« Quand on participe aux jasettes, on se sent moins seul dans notre vie au quotidien. L’écoute est au rendez-vous et on engage facilement la conversation incluant des anecdotes avec notre enfant. L’ouverture des autres parents nous amène à prendre des décisions éclairées face au futur de notre enfant. C’est toujours un moment très enrichissant qu’on gagne à répéter. Longue vie aux jasettes… »

Sortie gratuite en groupe au ballet

Tous les laissez-passer sont partis! Un groupe de 10 parents sortiront ensemble à la Place des Arts le prochain 28 mai pour assister à une représentation privée de Don Quixote offerte par les Grands Ballets Canadiens. Une occasion pour les adultes de sortir et prendre soin de soi. Aussi, un autre groupe de 10 parents, avec leur enfant, iront voir la performance décontractée du ballet le 30 mai et ce sera alors l’occasion pour les familles de socialiser et avoir du plaisir.

Présentation sur la conciliation famille-travail

La conciliation entre le travail et la prise en charge d’un proche, en l’occurrence votre enfant en situation de handicap, représente un véritable défi. Cet enjeu a des répercussions importantes tant sur votre vie professionnelle et personnelle. La conciliation proche aidance-travail est essentielle à la personne proche aidante; essentielle afin de conserver son emploi, de maintenir une autonomie financière, sociale et émotionnelle et de réduire le stress et les risques d’isolement social. Solidarité de parents de personnes handicapées et L’Étoile de Pacho ont organisé, en collaboration avec Proche aidance Québec, une présentation sur la conciliation pour le 1er mai, à laquelle plus de 30 personnes se sont inscrites. Il s’agit d’une belle collaboration entre ces trois organismes!

Toutes les places sont comblées. Cependant, découvrez ici les nouvelles trousses Conciliation Proche aidance-travail (CPAT) élaborées par Proche aidance Québec : Cliquez ci-dessous

    ➤   05-CPAT_EMPLOYE.E_FR 

    ➤   05-CPAT_Fiche-technique_FR
  
    ➤   05-CPAT_PCOMPASSION_FR

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Programme jumelage entre familles

Aimeriez-vous échanger avec un autre parent d’un enfant à besoins particuliers vivant une situation semblable à la vôtre pour échanger sur vos expériences et diagnostics? Ou bien, préféreriez-vous planifier une « play date » pour vos enfants ?

Les parents d’enfants à besoins particuliers se sentent souvent seuls au monde, impuissants et fatigués. Ils ont besoin de se construire un réseau de personnes capables de les outiller, de les comprendre, de les orienter, etc. Notre programme fonctionne comme un genre de Tinder (LOL) pour les familles qui veulent rencontrer un autre parent avec qui partager et de belles rencontres et connexions peuvent naître entre les personnes qui souhaitent se créer un réseau.

Un premier échange virtuel nous permet d’approcher deux familles lorsque nous identifions un « match » intéressant.

    ➤  Pour vous inscrire, CLIQUEZ ICI

OFFRE D’EMPLOI

Avez-vous des informations ou des conseils que vous aimeriez partager avec les autres membres de spph?

    ➤  Merci d’envoyer vos propositions par courriel à elenaseco@spph.net

RETOUR SUR LA PARTICIPATION DE SPPH

Salon de la déficience intellectuelle

Organisé par le Centre François Michelle (CFM) le 22 mars dernier, le 1er Salon de la Déficience intellectuelle du CFM rassemblait familles et ressources du milieu. SPPH avons participé à l’événement, c’était l’occasion pour nous de rencontrer les familles ainsi que différents partenaires, pour confirmer les liens déjà présents et pour d’autres, de développer de futures collaborations.

Le CFM est un établissement scolaire qui offre des services à des jeunes âgés entre 4 à 21 ans vivant avec une déficience intellectuelle légère et des troubles associés.

Journée musco sur les scolioses pédiatriques 

Notre coordonnatrice du Soutien aux familles était aussi présente à la Journée sur les scolioses pédiatriques organisée par MUSCO le 29 mars. Une occasion d’apprendre davantage sur cette maladie qu’affecte souvent les familles ayant un enfant handicapé et une opportunité de rencontrer des spécialistes des trois hôpitaux pédiatriques de Montréal qui participaient à la journée.

MUSCO est une initiative concertée des grandes institutions pédiatriques que sont le CHU Sainte-Justine, son Centre de réadaptation Marie Enfant, l’Hôpital de Montréal pour enfants et les Hôpitaux Shriners pour enfants Canada, pour développer une collaboration interinstitutionnelle avec le soutien de la Fondation Mirella & Lino Saputo. MUSCO souhaite transformer les soins et les services offerts aux enfants qui souffrent de troubles neuro-MUsculosquelettiques et qui nécessitent des Soins Complexes, puisqu’ils font trop souvent face à des problématiques d’accès tout au long de leur parcours de soins et dans leur intégration sociale.

Afin d’encourager les patients et leur famille à s’impliquer davantage dans leur expérience de soins, plusieurs projets issus de MUSCO visent à les outiller pour qu’elles puissent se former et s’informer notamment au regard du système de santé et de ses intervenants. De plus, lorsqu’elles le souhaitent, les familles peuvent s’impliquer et contribuer à leur prise en charge à travers certains projets de l’Initiative. Cet axe d’intervention a pour objectif de s’assurer que les familles vivent une expérience intégrative qui leur fournit des opportunités d’implication claires et qui leur donne envie de s’engager, car elles se sentent en capacité de le faire.
Depuis 2019, le projet Événement MUSCO a rassemblé un certain nombre d’expert(e)s afin de démystifier les soins complexes : sur le sujet de la paralysie cérébrale en 2019 et 2020, sur la dysplasie osseuse en 2021, sur le sport adapté en 2023, sur les malformations congénitales des membres inférieurs en 2024 et sur la scoliose en 2025.  Malheureusement, nous avons appris qu’aucun autre événement ne sera organisé par MUSCO.

    ➤  Pour visionner les vidéos produites dans le cadre de l’initiative MUSCO, CLIQUEZ ICI

PBS (POSITIVE BEHAVIOUR SUPPORT) OU SOUTIEN COMPORTEMENTAL POSITIF

SPPH était invité à la conférence du Dr. Richard Hastings à l’UQAM intitulée «Soutien comportemental positif : définition, données probantes et implantation» le dernier 21 mars.

Le PBS (Positive Behaviour Support), ou soutien comportemental positif en français, est une approche fondée sur les données probantes qui vise à améliorer la qualité de vie des personnes ayant des incapacités (comme des troubles du développement, une déficience intellectuelle ou l’autisme) tout en réduisant les comportements problématiques. C’est une méthode personnalisée, proactive et respectueuse, qui cherche à comprendre le “pourquoi” d’un comportement pour proposer des solutions durables.

Voici les éléments clés du PBS :
    ➤  Il met l’accent sur la qualité de vie, pas seulement sur la réduction des comportements difficiles.
    ➤  Il cherche à comprendre les fonctions du comportement : à quoi sert le comportement pour la personne (ex : communiquer un besoin, éviter une situation, chercher de l’attention, etc.).
    ➤  Il privilégie des interventions éducatives et environnementales, plutôt que punitives ou restrictives.
    ➤  Il implique les proches, les éducateurs, les intervenants, dans une démarche collaborative.
    ➤  Il s’appuie sur une évaluation fonctionnelle du comportement, pour créer un plan de soutien individualisé.

Dr Hastings est un chercheur de renommée internationale dans le domaine de la déficience intellectuelle, de l’autisme, de l’éducation spécialisée et du soutien à la santé mentale des familles et il est un expert reconnu. Dr Hastings est titulaire de la chaire du 125e anniversaire et professeur de psychologie de la santé et des soins sociaux à l’École de politique sociale et de société de l’Université de Birmingham et le directeur inaugural de l’Intellectual Disabilities Research Institute (IDRIS) à l’Université de Birmingham.

Voici quelques idées clés qu’il met de l’avant :
    ➤  Le PBS est un changement de paradigme : on ne cherche pas à “corriger” la personne, mais à modifier l’environnement et les pratiques de soutien.
    ➤  Il insiste sur l’importance de la qualité de vie comme objectif principal : le comportement difficile est souvent un symptôme d’un besoin non satisfait.
    ➤  Il souligne que les interventions doivent être éthiques, respectueuses et fondées sur les droits humains.
    ➤  Hastings met aussi en garde contre une application trop superficielle ou rigide du PBS – sans compréhension réelle du contexte de la personne, cela peut perdre tout son sens.
    ➤  Il plaide pour une formation solide des intervenants et des proches, afin que le PBS soit appliqué de façon cohérente et efficace.

PROGRAMME E-PAtS

SPPH collabore présentement avec le CIUSSS de l’Est-de-l’Ile-de-Montreal (CEMTL) et le Laboratoire ÉPAULARD afin d’agir ensemble en soutien à la santé mentale des familles dont l’enfant présente un trouble neurodéveloppemental.

E-PAtS  (Early Positive Approaches to Support/Approches Positives Précoces pour le Soutien) est un programme de 8 semaines destiné aux familles élevant un jeune enfant (âgé de 0 à 7 ans) ayant une déficience intellectuelle et/ou un trouble du développement. Ce programme a été développé grâce à la collaboration entre des professionnels et des aidants familiaux, sous la direction du Dr Nick Gore de l’Université du Kent. Cette approche a été révisée et adaptée au système Québécois par l’équipe de recherche de Mélina Rivard Ph.D., Psy.D et du Laboratoire EPAULARD.

Les séances, lesquelles ont débuté le 3 avril, sont coanimées par deux facilitatrices : un parent (Julie Turgeon) et un/e praticien/ne du CIUSS de l’Est de Montréal (Bianka Bélanger).  Les ateliers abordent des thèmes variés, notamment : Le développement de l’enfant, la communication familiale et le soutien parental.

    ➤  Pour plus d’informations, CLIQUEZ ICI

SUIVI DE NOTRE PLANIFICATION STRATÉGIQUE

Le 22 février dernier, nous avons amorcé notre démarche de planification stratégique lors d’une première journée de réflexion animée par Raphaëlle Rinfret-Pilon, conseillère stratégique chez Dynamo, en compagnie des membres du conseil d’administration et de l’équipe de SPPH. Ensemble, nous avons revisité nos croyances fondamentales, nos valeurs, notre mission et notre vision afin d’assurer que notre action reste alignée sur les besoins des familles que nous soutenons.

Le 5 avril, lors de notre deuxième journée de travail, nous avons poursuivi cette démarche en nous concentrant sur l’identification des axes de changement stratégiques et la définition des stratégies de changement à mettre en place pour les prochaines années. Grâce à des discussions collectives riches et des exercices de co-création, nous avons précisé les grandes orientations qui guideront l’évolution de SPPH.

Tout au long de ce processus, le comité de planification a joué un rôle clé en travaillant en amont sur au déroulement de ces journées stratégiques et en aval afin d’affiner les énoncés des aspects travaillés. Ce travail se poursuit actuellement : le comité continue de réévaluer les stratégies identifiées et de les prioriser en fonction de leur faisabilité et de leur impact.

Une fois cette étape complétée, un plan d’action sera élaboré afin d’assurer une mise en œuvre concrète et cohérente de notre vision stratégique.

Un immense merci à toutes les personnes impliquées pour leur engagement et leur précieuse contribution à cette réflexion collective! Nous avons hâte de partager avec vous les prochaines étapes de ce beau projet.

INVITATION À NOTRE ASSEMBLÉE GÉNÉRALE ANNUELLE (AGA)

Nous avons le plaisir de vous inviter à notre Assemblée générale annuelle, qui se tiendra le mardi 17 juin à 19h en mode virtuel.

Il s’agit d’un événement incontournable dans une association et nous souhaitons vous retrouver afin de témoigner des activités réalisées, de l’impact de celles-ci sur les familles et vous présenter notre plan d’action pour 2025-2026. Également, nous souhaitons partager un moment d’échange avec vous les membres, nos partenaires et ami/es de notre organisation.

Votre présence et votre voix sont très importantes. Merci pour votre intérêt et votre soutien continu. Venez participer activement à la vie de notre communauté!

    ➤  Plus d’informations vous seront communiquées très bientôt.

Le rôle du conseil d’administration (CA)

Les membres du CA sont des bénévoles élus lors de l’assemblée générale annuelle, ayant le mandat d’administrer l’organisme communautaire et de voir à la mise en œuvre de sa mission. Le CA joue un rôle crucial dans la définition de la vision, des objectifs stratégiques et de la gouvernance de l’organisme. Le CA prend des décisions éclairées dans le meilleur intérêt de l’organisme, lors des rencontres mensuelles. Le CA de SPPH est constitué de 9 membres, 2/3 sont des parents membres de SPPH.

    ➤  Une rencontre virtuelle d’information au sujet des rôles et du fonctionnement d’un Conseil d’administration aura lieu le mercredi 14 mai 2025 à 19h sur Teams 
    ➤  Pour vous inscrire, veuillez remplir ce formulaire, CLIQUEZ ICI
    ➤  Si vous êtes intéressé.e à rejoindre le Conseil d’Administration veuillez contacter direction@spph.net

TÉMOIGNAGE d’Hatim Abid, administrateur à SPPH :

« J’ai fait la connaissance de SPPH en 2011 grâce au programme de Répit dépannage. Ce service m’a été d’une grande aide pendant une période difficile, me permettant de reprendre mon souffle et de surmonter les défis de l’époque. En juin 2022, j’ai vu sur Facebook que SPPH cherchait des membres pour siéger au conseil d’administration. Fort de mon expérience dans un autre conseil, j’ai décidé de contacter l’équipe. Depuis, j’ai le plaisir d’être membre du CA et de collaborer avec la famille SPPH pour offrir des services de qualité à la communauté. Devenir membre du conseil d’administration est pour moi une belle occasion de contribuer activement à la société, de soutenir la communauté et d’avoir un impact positif sur ceux qui en ont besoin. Merci. »

  ➤  Souhaitez-vous faire partie prenante des décisions prises pour l’organisme ?
  ➤  Aimeriez-vous travailler sur des dossiers importants concernant l’avenir de Solidarité de parents ?
  ➤  Désirez-vous faire une différence pour les familles membres ?

DÉFENSE DE DROITS

Inquiétude quant aux répercussions sur les personnes proches aidantes dû aux coupures dans le système de santé.

Le comité de représentation politique de la TCRPAM de laquelle est membre SPPH a envoyé une lettre aux élus afin de transmettre ses inquiétudes face à la situation actuelle de coupure en santé et services sociaux, principalement en soutien à domicile.

    ➤  Pour lire la lettre, CLIQUEZ ICI

Ateliers d’information – contester une diminution des heures de soutien à domicile, par ex-aquo

Contenu : Droits des usagers; Étapes à suivre pour contester une diminution des heures de service de soutien à domicile auprès du CLSC; Étapes à suivre pour faire une plainte au Protecteur du citoyen; Comment préparer son dossier; Ressources d’accompagnement; Témoignage; Processus de plainte; Processus lorsqu’une plainte a été déposée; L’enquête du protecteur du citoyen; Les médias; Les députés.

QUAND: Mardi 6 mai, 2025 et Jeudi 8 mai, 2025; de 13:30 à 15:30
LIEU : bureau 328, 3680 Rue Jeanne-Mance, Montréal, QC H2X 2K5 et/ou sur ZOOM

    ➤  Inscriptions ici :  lcharland@exaequo.net ou au 514-288-3852 poste 22

La fin de la gratuité des services d’aide à domicile: une rupture du contrat social et une trahison envers les personnes handicapées.

L’Alliance québécoise des regroupements régionaux pour l’intégration des personnes handicapées (AQRIPH), la Fédération québécoise de l’autisme (FQA) et la Société québécoise de la déficience intellectuelle (SQDI) ont rédigé le 8 avril un communiqué pour dénoncer la remise en question de la gratuité des services d’aide à domicile.

    ➤  Pour lire le communiqué, CLIQUEZ ICI

Pétition pour l’adoption d’une charte des droits des enfants

Répit Providence, qui est un organisme communautaire famille membre du ROCFM, est à l’initiative d’une pétition demandant l’adoption par le Québec d’une Charte des droits des enfants afin de garantir à tous les enfants du Québec un environnement sécuritaire, bienveillant et respectueux de leurs droits fondamentaux.

    ➤  Pour plus d’information, CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour signer la pétition d’ici le 26 mai 2025, CLIQUEZ ICI

PARCOURS SCOLAIRE D’UN ENFANT HANDICAPÉ

L’Office des personnes handicapées du Québec (OPHQ) vient de mettre à jour le guide Parcours scolaire d’un enfant handicapé afin de refléter les changements dans le réseau scolaire au cours des dernières années.

Le guide vise à informer et soutenir les parents, ainsi que les intervenant.es scolaires, tout au long du parcours éducatif de l’enfant. Il propose des informations utiles, des ressources et des pistes d’action à chaque étape de la scolarisation. Il offre des renseignements sur le milieu scolaire et informe des possibilités et des choix offerts.

Par ailleurs, l’ensemble des programmes et mesures destinés aux personnes handicapées et à leur famille est maintenant centralisé dans le profil Personnes handicapées de Québec.ca. Ce profil regroupe 85 programmes gouvernementaux répartis en 8 thèmes. Il permet de faciliter l’accès à des renseignements à jour, en tout temps. Il s’agit d’un outil précieux.

    ➤  Pour accéder au Guide Parcours scolaire d’un enfant handicapé, CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour accéder aux programmes et mesures gouvernementales destinées aux personnes handicapées, CLIQUEZ ICI

SALON DU VÉHICULE ADAPTÉ

Moelle épinière et motricité Québec (MÉMO-Qc), annoncent le retour du Salon du véhicule adapté dans sa 15e édition. L’évènement est gratuit et ouvert à tous.

De nombreuses adaptations de véhicules seront présentées. Allez découvrir, vous inspirer et échanger avec les propriétaires des différents véhicules et bénéficiez aussi des conseils des professionnels sur place.

QUAND : Le dimanche 1er juin 2025, de 13h à 16h 
OÙ : Dans le stationnement de l’Hôpital juif de réadaptation de Laval, au 3205, Place Alton-Goldbloom, Laval, H7V 1R2

    ➤  Informations:  jpechberty@moelleepiniere.com

ÉVÉNEMENTS DU MOIS DE MAI

Fête des mères et journée internationale des mères endeuillées

La fête des Mères au Québec est le 2e dimanche du mois de mai et c’est l’occasion de se rassembler en famille et avoir une attention particulière vis-à-vis ces héroïnes du quotidien. Des mères aimantes, résilientes, mais savez-vous que depuis 2010, le 1er dimanche du mois de mai est choisi pour célébrer une journée bien peu ordinaire, car elle est consacrée aux mamans endeuillées. Peu importe l’âge de l’enfant décédé, sa perte est un traumatisme très difficile à vivre, autant pour les mères que pour leur entourage, bien évidemment.

La Journée Internationale des mères endeuillées est donc une opportunité pour sensibiliser à la perte et le deuil d’un enfant. Exprimer sa douleur et sa peine permet de se guérir et se reconstruire.

Chez SPPH nous sommes de tout cœur avec vous et pouvons vous offrir un espace d’écoute et de partage.

Semaine québécoise des familles

La 30e édition de la Semaine Québécoise des familles a lieu du 12 au 18 mai 2025, pour mettre en lumière les impacts puissants du travail collaboratif. Celui qui met à profit les riches et nombreuses expertises en action pour consolider l’importance fondamentale de la famille dans notre société.

Chez SPPH nous œuvrons pour une société qui reconnaît et valorise les familles, en particulier celles qui font face aux défis liés à la santé de leur enfant bien-aimé. »

    ➤  Pour consulter le calendrier des activités proposées, CLIQUEZ ICI

À ÉCOUTER ET À LIRE EN MAI

Une famille aux quatre coins du monde

Ce balado explore l’expérience délicate et émotionnellement chargée de donner naissance à un enfant handicapé. Cette discussion aborde le thème de la résilience humaine et de la capacité à trouver la beauté dans les circonstances les plus complexes. À travers des anecdotes inspirantes et des témoignages d’une mère, d’un père et de leurs deux filles, le balado animé par Camille Chai met en lumière le parcours unique de la famille Chai, qui fait face à l’inattendu et à l’aventure, un jour à la fois.

    ➤  Pour écouter ce balado, CLIQUEZ ICI

Apparaître : la neurodivergence invisible

Dans ce balado, la musicienne et autrice Stéphanie Boulay explique avoir obtenu un diagnostic de neurodivergence à l’âge de 35 ans. Dès lors, elle se lance dans une quête pour comprendre son trouble du spectre de l’autisme (TSA) doublé d’un trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH). D’autres femmes neurodivergentes lui confient avec émotion leurs tentatives de masquer leur différence. Des expertes lui expliquent aussi pourquoi ces troubles sont sous-diagnostiqués chez les femmes.

    ➤  Pour écouter ce balado, CLIQUEZ ICI

Un regard unique : histoires et couleurs de l’autisme

Le 2 avril dernier à la bibliothèque Marie-Uguay, à l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme, Le Comité famille-petite enfance de Concertation Ville-Émard/Côte St-Paul présentait son livre, Un regard unique : histoires et couleurs de l’autisme.

Ce livre vise à mettre en lumière les gens qui sont proches des personnes ayant un trouble du spectre de l’autisme. Il est composé de dessins faits par des jeunes fréquentant la Maison Répit Oasis et de jeunes de la Polyvalente Honoré Mercier vivant avec un trouble du spectre de l’autisme (TSA). Les jeunes eux-mêmes témoignent de leurs difficultés d’inclusion. S’y retrouvent aussi des témoignages touchants de parents, frères et sœurs d’enfants vivant avec un TSA. Un intervenant y partage également son expérience.

    ➤  En exclusivité à la bibliothèque Marie-Uguay, au 6052 boul Monk, Montreal, H4E 3H6

La plateforme Web L’accompagnateur est un incontournable dédié aux familles et aux intervenant·e·s qui accompagnent une personne en situation de handicap. Son objectif : centraliser l’information essentielle et simplifier l’accès aux ressources pour mieux orienter et guider les familles à chaque étape du parcours de vie de leur enfant. Elle contient un Répertoire de ressources classé par thématiques et régions; un Parcours de vie conçu pour guider les familles à travers les grandes étapes du parcours d’une personne en situation de handicap et un Dossier thématiques rassemblant des articles, conférences et outils sur des sujets clés.

Vous pouvez aussi suivre des conférences gratuites présentées en ligne :
    ➤  1 mai 2025 | 12h : Comment se préparer à passer le flambeau quand on est parent (décès, inaptitude, vieillesse, accident) et qu’arrive-t-il si mon enfant à besoins particuliers décède sans testament?
    ➤  7 mai 2025 | 19h : Alzheimer, deuil et déficience intellectuelle : Des outils pour mieux accompagner
    ➤  15 mai 2025 | 12h : L’Espace de transition adulte-pédiatrique de l’Hôpital de Montréal pour enfants

    ➤  Pour découvrir la plateforme, CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour consulter les conférences virtuelles gratuites du mois de mai, CLIQUEZ ICI 

PARENT AIDANT CAP 18

On se répète, mais il est important de connaître la plateforme Web Parent aidant | Cap 18 ans , car il s’agit d’un nouvel outil pour accompagner les familles d’un adolescent vers la majorité. Du changement de médecin à la demande de solidarité sociale, de la mise en place d’une tutelle au droit de vote en passant par la demande d’aides techniques et l’ouverture du compte de banque. Les démarches sont rassemblées, expliquées et vulgarisées.

    ➤  Pour découvrir la plateforme, CLIQUEZ ICI

FORMATION POUR LES PARENTS D’ADOLESCENTS AUTISTES SANS D.I.

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Adresse postale:
5650 Rue Hochelaga suite 170,
Montreal, Quebec H1N 3L7

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Infolettre avril 2025 https://www.spph.net/fr/infolettre-avril-2025/ https://www.spph.net/fr/infolettre-avril-2025/#respond Tue, 01 Apr 2025 14:59:26 +0000 https://www.spph.net/?p=8779







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INFOLETTRE DU MOIS DE AVRIL

VIE ASSOCIATIVE

Jasette matinale

Grâce à notre Jasette, nos membres peuvent échanger, créer des liens, parler de leurs préoccupations et s’outiller. Venez prendre un café détente pour sortir de chez vous, profiter de la ville et échanger avec des personnes ouvertes, cordiales qui peuvent vous apporter des conseils, une écoute attentive et bien plus.

La prochaine Jasette entre parents est :
QUAND : Mercredi, 16 avril 2025 entre 10h et 12h AM. 
LIEU : À La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord). 

     ➤  Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net

Sortie gratuite en groupe au ballet 

Nous vous offrons l’opportunité d’assister gratuitement, à une représentation privée de Don Quixote par les Grands Ballets Canadiens.

Deux dates vous sont offertes, deux formules différentes :

Option 1 : Pour les parents seulement, en avant-première.

QUAND : Mercredi, 28 mai 2025 de 19 h 00 à 21h.  La durée du spectacle est d’environ 2 h, comprenant un entracte de 20 min. Notre rendez-vous sera à 18h.
LIEU : Salle Wilfrid-Pelletier de la Place des Arts

     ➤  Si vous souhaitez vous joindre à notre petite sortie en groupe de 10 parents, vérifiez votre agenda et écrivez à elenaseco@spph.net avant le 1er mai 2025.

Option 2 : Pour les parents et leur enfant à besoins particuliers, en performance décontractée.

QUAND : Vendredi, 30 mai 2025 de 14h à 15h15. La durée du spectacle est d’environ 1 h. Notre rendez-vous sera à 13h30.
LIEU : Salle Wilfrid-Pelletier de la Place des Arts

Les performances décontractées sont spécialement conçues pour un public ayant des besoins particuliers. L’intensité de la lumière et du son est ajustée, et les spectateurs peuvent bouger et s’exprimer librement pendant le spectacle. Des espaces de repos seront accessibles à l’extérieur de la salle. 

     ➤  Si vous souhaitez vous joindre à notre groupe de 20 personnes, vérifiez votre agenda et écrivez à elenaseco@spph.net avant le 1er mai 2025

Présentation sur la Conciliation famille-travail

En collaboration avec Proche aidance Québec et l’Étoile de pacho. 

QUAND : Jeudi, 1er mai 2025, de 17h à 21h
LIEU : 1208, rue Beaubien Est, H2S 1T7

    ➤  Soyez attentif à nos courriels, car les inscriptions sont à venir via un formulaire qui vous sera envoyé prochainement.

Page Facebook de SPPH

Saviez-vous que SPPH a une page Facebook? Elle regorge d’informations pertinentes qui sont publiées en temps opportun à toutes les familles. Suivez-nous pour être au courant sur plein d’articles, activités, actualité, défense de droits, salons et conférences.

    ➤  Pour suivre notre page Facebook CLIQUEZ ICI

Programme Jumelage entre familles

Aimeriez-vous échanger avec un autre parent d’un enfant à besoins particuliers vivant une situation semblable à la vôtre pour échanger sur vos expériences et diagnostics? Ou bien, préféreriez-vous planifier une « play date » pour vos enfants ?

Les parents d’enfants à besoins particuliers se sentent souvent seuls au monde, impuissants et fatigués. Ils ont besoin de se construire un réseau de personnes capables de les outiller, de les comprendre, de les orienter, etc. Notre programme fonctionne comme un genre de Tinder (LOL) pour les familles qui veulent rencontrer un autre parent avec qui partager et de belles rencontres et connexions peuvent naître entre les personnes qui souhaitent se créer un réseau. 

Un premier échange virtuel nous permet d’approcher deux familles lorsque nous identifions un « match » intéressant. 

    ➤  Pour vous inscrire, CLIQUEZ ICI

CONCILIATION PROCHE AIDANCE-TRAVAIL

Nombreux parents sont concernés par la difficulté à concilier leur travail et leur rôle de proche aidant. Si vous soutenez un·e proche tout en étant en emploi, il peut être bénéfique d’informer votre employeur·euse pour accéder à des mesures de soutien adaptées. Les travailleur.ses peuvent s’absenter du travail pour remplir des obligations parentales ou familiales. Que leur absence soit courte ou prolongée, leur lien d’emploi est protégé. De plus, informer son milieu de travail, c’est aussi faire reconnaître la réalité des personnes proches aidantes en milieu de travail!  

Comment faire pour préparer la discussion avec son employeur : 

  • 𝗥𝗲́𝗳𝗹𝗲́𝗰𝗵𝗶𝗿 𝗮̀ 𝘃𝗼𝘀 𝗯𝗲𝘀𝗼𝗶𝗻𝘀. Prenez un moment pour identifier les défis que vous rencontrez et les solutions qui pourraient vous aider : aménagement d’horaire, télétravail, congés, etc.
     
  • 𝗦𝗲 𝗿𝗲𝗻𝘀𝗲𝗶𝗴𝗻𝗲𝗿 𝘀𝘂𝗿 𝘃𝗼𝘀 𝗱𝗿𝗼𝗶𝘁𝘀 𝗲𝘁 𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼𝘂𝗿𝗰𝗲𝘀.Certaines politiques internes ou dispositions légales existantes peuvent vous donner accès à des solutions. Consultez les ressources disponibles!
     
  • 𝗖𝗵𝗼𝗶𝘀𝗶𝗿 𝗹𝗲 𝗯𝗼𝗻 𝗺𝗼𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗲𝗻 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗲𝗿. Planifiez un échange avec votre gestionnaire dans un cadre propice à la discussion, en restant clair·e sur vos besoins et en proposant des pistes d’adaptation.
     
  • 𝗘𝘅𝗽𝗹𝗼𝗿𝗲𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝘀𝗼𝗹𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗲𝗻𝘀𝗲𝗺𝗯𝗹𝗲. Un dialogue ouvert peut mener à des ajustements favorisant à la fois votre bien-être et l’ambiance de travail de toute l’organisation.
Vous devez vous absenter du travail pour prendre soin d’une ou d’un proche? 
Vous pourriez avoir droit à 10 jours de congé par an pour assumer vos responsabilités de personne proche aidante, dont deux journées payées, sous certaines conditions. Pour des raisons de santé graves, vous pourriez avoir droit à des congés plus longs. Votre employeur ne peut pas vous imposer de sanctions ou vous congédier pour ces absences.

Pour plus d’informations cliquez sur ces liens : 

Pour plus de lecture :
  • Pratiques de conciliation travail-famille et détresse psychologique des salariés québécois: une comparaison selon le genre. Boulet, M. & Le Bourdais, C. (2016). Relations industrielles 71(3), 442-467.
  • La difficulté de concilier travail-famille: ses impacts sur la santé physique et mentale des familles québécoises. Institut national de santé publique du Québec. (2005).
  • Crossover of parents’ work-family conflict to family functioning and child mental health. Vahedi, A., Krug, I., & Westrupp, E. M. (2019). Journal of Applied Developmental Psychology. 62, 38-49.
  • Conciliation emploi-famille et temps sociaux (4e éd.). Tremblay, D.-G. (2019). Presses de l’Université du Québec.
  • Petit guide pour parents épuisés : Vers un quotidien plus serein. Ferland, F. (2021). Éditions CHU Sainte-Justine.
Pour écouter des balados sur le sujet :
  • Ma place au travail avec Myriam Lapointe-Gagnon [épisode n° 21]. Dans Parents pour la première fois. (Avril 2021).
  • Avoir hâte de retourner au travail [épisode n° 44]. Dans Ça va maman ?  (Septembre 2022).

PREMIÈRE JOURNÉE DE PLANIFICATION STRATÉGIQUE : UNE RÉFLEXION COLLECTIVE INSPIRANTE

Le 22 février dernier, nous avons vécu une première journée de planification stratégique des plus enrichissantes dans les locaux de Dynamo, animée par Raphaëlle Rinfret-Pilon, conseillère stratégique chez Dynamo, en compagnie des membres du conseil d’administration et de l’équipe de Solidarité de parents de personnes handicapées (SPPH).

Notre réflexion s’est appuyée sur les axes de force et les souhaits exprimés lors des entrevues appréciatives. À travers des exercices d’intelligence collective, des discussions dynamiques et des questionnements approfondis, nous avons revisité les croyances fondamentales, les valeurs, la mission et la vision de SPPH. Cette étape essentielle nous permet de nous assurer que notre organisme évolue en cohérence avec les besoins des familles que nous soutenons.

Nous poursuivrons cette démarche lors de notre prochaine rencontre, le 5 avril, où nous nous pencherons sur les changements stratégiques à mettre en place pour les années à venir.
Un immense merci à toutes les personnes impliquées pour leur engagement et leur précieuse contribution à cette réflexion collective !

QU’EST-CE QU’UN CONSEIL D’ADMINISTRATION (CA) ?

Les membres du CA sont des bénévoles élus lors de l’assemblée générale annuelle (AGA), ayant le mandat d’administrer l’organisme communautaire et de voir à la mise en œuvre de sa mission. Le CA joue un rôle crucial dans la définition de la vision, des objectifs stratégiques et de la gouvernance de l’organisme. Le CA a rôle de prendre des décisions éclairées dans le meilleur intérêt de l’organisme, lors des rencontres mensuelles. Le CA de SPPH est constitué de 9 membres, 2/3 sont des parents membres de SPPH.

Pourquoi Rejoindre le CA ?

  • Impact Positif : En tant que membre du CA, vous aurez l’opportunité de contribuer directement à façonner l’avenir de SPPH et à avoir un impact significatif sur la mission, les initiatives et la vie des familles membres.
  • Développement Professionnel : Servir au sein du CA offre une occasion unique de développer vos compétences en leadership, en gestion stratégique et en prise de décision.
  • Engagement Communautaire : En vous impliquant dans le CA, vous ferez partie intégrante de la communauté, travaillant aux côtés de personnes partageant les mêmes idées et ayant des objectifs communs pour le bien-être des familles de personnes handicapées. 

SPPH recherche des personnes passionnées, engagées et dotées de diverses compétences et expériences pour rejoindre le CA. Que vous soyez un membre avec ancienneté, ou un jeune parent, que vous soyez un membre actif de la communauté ou débutant dans le communautaire, votre candidature et votre contribution seront appréciées. Merci pour votre intérêt et votre soutien continu.

  • Si vous êtes intéressé à rejoindre le Conseil d’Administration et à jouer un rôle clé à SPPH, veuillez contacter direction@spph.net afin de recevoir le formulaire de candidature.

Par ailleurs, la Semaine de l’action bénévole (SAB) qui aura lieu du 27 avril au 3 mai est le moment idéal pour rendre hommage aux bénévoles de SPPH.  Un grand MERCI à nos membres du conseil d’administration!

Elisabeth Basemeg, Mohamed Reda Khomsi, Sara Tremblay, Annie Hulmann, Mélie-Jade Dagenais, Julie Morin, Hatim Abid et Maryse Ulrich. Votre contribution est inestimable et votre engagement et générosité font la différence! En tant que membre du CA, vous consacrez votre temps, votre énergie et vos compétences à soutenir la mission et servir SPPH. 

La plateforme Web L’accompagnateur est un incontournable dédiée aux familles, aux proches et aux intervenant·e·s qui accompagnent une personne en situation de handicap. Son objectif : centraliser l’information essentielle et simplifier l’accès aux ressources pour mieux orienter et guider les familles à chaque étape du parcours de vie de leur enfant.

Un répertoire de ressources complet
L’accompagnateur propose un répertoire regroupant des organismes, services et professionnels·le·s spécialisés·e·s à travers le Québec. Classé par thématiques et régions, il permet aux familles et aux intervenant·e·s de trouver rapidement l’aide dont elles·ils ont besoin.

Le Parcours de vie : un outil interactif et structuré
Conçu pour guider les familles à travers les grandes étapes du parcours d’une personne en situation de handicap, le Parcours de vie décortique chaque étape clé grâce à des marches à suivre claires, des conseils pratiques et des ressources adaptées. De l’annonce du diagnostic aux transitions vers l’âge adulte, cet outil facilite l’anticipation et la planification des démarches essentielles.

Les Dossiers thématiques : des contenus approfondis et accessibles
La section Dossiers rassemble des articles, conférences et outils sur des sujets clés comme l’éducation, la santé, la planification financière et les services de soutien. Cette approche permet aux familles et aux professionnels·le·s d’accéder rapidement à des informations pertinentes et vérifiées.
    ➤  Pour découvrir la plateforme CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour consulter les conférences virtuelles gratuites du mois d’avril CLIQUEZ ICI

PARENT AIDANT CAP 18

La plateforme Web Parent aidant | Cap 18 ans est un autre incontournable pour les familles et un nouvel outil pour les accompagner dans la délicate transition des enfants à besoins particuliers vers la majorité. Du changement de médecin à la demande de solidarité sociale, de la mise en place d’une tutelle au droit de vote en passant par la demande d’aides techniques et l’ouverture du compte de banque. Les démarches sont rassemblées, expliquées et vulgarisées.
    ➤  Pour découvrir la plateforme CLIQUEZ ICI

ÉVÉNEMENTS DU MOIS D’AVRIL

MOIS DE L’AUTISME

Selon l’Organisation mondiale de la santé, un enfant sur 100 serait aujourd’hui diagnostiqué avec un trouble du spectre de l’autisme (TSA).

Êtes-vous à la recherche d’informations sur l’autisme?

  • Pour consulter la boîte à outils de la Fédération Québécoise de l’autisme FQA CLIQUEZ ICI
  • Pour consulter l’aide aux parents d’Autisme Montréal. CLIQUEZ ICI
  • Pour consulter les liens utiles d’Autisme Montérégie CLIQUEZ ICI
  • Pour consulter leur Guide autistes et non autistes, Mieux se comprendre CLIQUEZ ICI
  • Pour consulter les liens utiles d’Autisme Québec CLIQUEZ ICI

REVUE L’EXPRESS

L’Express est une revue de vulgarisation scientifique en autisme publiée par la Fédération québécois de l’autisme. Elle est annuelle, publiée chaque mois d’avril. Les numéros sont téléchargeables gratuitement sur la page web de la Fédération québécoise de l’autisme et en version imprimée ils peuvent être achetés à 15$.

    ➤  Pour consulter les revues de L’express CLIQUEZ ICI

MAGAZINE SUR LE SPECTRE

Sur le spectre est le magazine du Groupe de recherche en neurosciences cognitives de l’autisme de Montréal. Vous pouvez consulter les cahiers et articles scientifiques préparés par le Groupe, qui axe ses recherches sur les fonctions cérébrales dans l’autisme, sur la perception visuelle et auditive, sur les capacités spéciales des autistes ainsi que sur les interventions dans l’autisme. Ce projet est également soutenu par le centre de recherche du CIUSSS-NIM.

    ➤  Pour consulter les Magazines Sur le spectre CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour visionner leur chaîne Youtube des capsules abordant par exemple le sommeil, les mythes et réalités, et les intérêts de prédilection en autisme CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour écouter leur balado : Youtube, Spotify, Amazon Music

JOURNÉE ANNUELLE RNETSA 2025 – SANTÉ MENTALE : VISER LE BIEN-ÊTRE !

La prochaine Journée annuelle du Réseau national d’expertise en trouble du spectre de l’autisme (RNETSA) qui se tiendra le 4 avril 2025 présentera 17 conférences et témoignages portant sur les enjeux de santé mentale chez les personnes autistes de tout âge : enfant, adolescent(e) et adulte. Différentes thématiques y seront abordées (traumatismes et épisodes potentiellement traumatiques, suicide, stress et anxiété ainsi que camouflage social. Il sera aussi question de l’impact sur la santé mentale des transitions en études supérieures pour les élèves autistes, des services offerts et même du manque de services en contexte de santé mentale : développement d’un continuum de services, partage d’expertise de pointe, approche du dialogue ouvert, pair-aidance, communication entre l’intervenant et l’usager autiste, stigmatisation, neuro-inclusion, outils et programmes en gestion du stress et de l’anxiété en contexte scolaire, etc.)

QUAND : vendredi 4 avril 2025 de 10 h à 15 h
LIEU : 100 % en ligne et gratuite 

Attention! Les inscriptions se terminent le 1er avril 2025, mais comme chaque année, la Journée annuelle 2025 sera enregistrée et rendue disponible gratuitement sur leur site Internet quelques mois après l’événement.  Pour être informé en primeur des avancements de la Journée annuelle ou pour savoir lorsque les enregistrements seront disponibles sur notre site web. 

    ➤  Information, horaire : CLIQUEZ ICI
    ➤  Inscription obligatoire : CLIQUEZ ICI

BON À SAVOIR : BIDET PORTATIF

Votre enfant a de la difficulté avec son hygiène intime? Un bidet portatif est un objet dont vous n’y avez même pas pensé, mais il pourrait vous être plus utile que vous ne le croyez!  Ils se détaillent à environ 15$ et les plus simples et moins dispendieux sont les plus efficaces. 
    ➤  Vous pouvez trouver ces modèles par exemple chez votre pharmacien ou chez Amazon.

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Infolettre mars 2025 https://www.spph.net/fr/iinfolettre-mars-2025/ https://www.spph.net/fr/iinfolettre-mars-2025/#respond Thu, 27 Feb 2025 18:52:59 +0000 https://www.spph.net/?p=8769







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INFOLETTRE DU MOIS DE MARS

VIE ASSOCIATIVE

Jasette matinale

Grâce à notre Jasette, nos membres peuvent échanger, créer des liens, parler de leurs préoccupations et s’outiller. Venez prendre un café détente pour sortir de chez vous, profiter de la ville et échanger avec des personnes ouvertes, cordiales qui peuvent vous apporter des conseils, une écoute attentive et bien plus.

La prochaine Jasette entre parents est :
QUAND : Mercredi 19 mars 2025 entre 10h et 12h AM. 
LIEU : À La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord). 

     ➤  Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net

Sortie en groupe

À l’occasion de l’exposition D’un œil différent, joignez-nous avec vos enfants pour une petite sortie avec d’autres membres de SPPH. « Couleurs et brioches » est une activité de création artistique; sur place tout le public pourra y participer et il y aura une petite collation.
 
QUAND? Dimanche 16 mars, de 13h à 16h
OU? à l’Écomusée du fier monde

     ➤  Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net en spécifiant votre nom et toutes les personnes qui vous accompagneront.

Programme Jumelage entre familles

Aimeriez-vous échanger avec un autre parent d’un enfant à besoins particuliers vivant une situation semblable à la vôtre pour échanger sur vos expériences et diagnostics? Ou bien, préféreriez-vous planifier une « play date » pour vos enfants ?

Les parents d’enfants à besoins particuliers se sentent souvent seuls au monde, impuissants et fatigués. Ils ont besoin de se construire un réseau de personnes capables de les outiller, de les comprendre, de les orienter, etc. Notre programme fonctionne comme un genre de Tinder (LOL) pour les familles qui veulent rencontrer un autre parent avec qui partager et de belles rencontres et connexions peuvent naître entre les personnes qui souhaitent se créer un réseau. 

Un premier échange virtuel nous permet d’approcher deux familles lorsque nous identifions un « match » intéressant. 

    ➤  Pour vous inscrire, CLIQUEZ ICI

CONFÉRENCES GRATUITES

Conférence : L’autisme, agir tôt, oui, mais sur quoi? Par le Dr Laurent Mottron

Le docteur Mottron partagera les connaissances tirées de ses recherches sur l’autisme, en mettant l’accent sur la petite enfance. Vous aurez l’occasion de découvrir les enjeux scientifiques et les aspects fascinants qui éclairent la réalité des enfants autistes. On abordera, également, des pistes d’intervention afin de soutenir le bien-être des enfants autistes.

QUAND : Jeudi 27 mars 2025 entre de 12h à 13h. 
LIEU : virtuellement 

    ➤  Inscriptions  CLIQUEZ ICI

Dr Laurent Mottron est psychiatre, chercheur clinicien, spécialiste des aspects cognitifs et diagnostics de l’autisme. Il est ex-chercheur national du Fonds de la recherche en santé du Québec, professeur titulaire et chaire de recherche en autisme au Département de psychiatrie et addictologie de l’Université de Montréal, fellow de l’Académie canadienne des sciences de la santé et INSAR fellow. 

    ➤  Si vous désirez en connaître davantage sur les recherches du docteur Mottron, vous pouvez consulter sa page : CLIQUEZ ICI

Conférences de L’Accompagnateur pour le mois de mars :

    ➤  Mardi 4 mars, 12h – 13h30 : Prestations et crédits offerts aux personnes handicapées et à leurs aidants naturels par l’Agence du revenu du Canada
    ➤  Mardi 11 mars, 12h – 13h30 : Les personnes handicapées et la fiscalité par Revenu Québec
    ➤  Mercredi 12 mars, 19h – 20h : MentorHabiletés Québec, un projet de mentorat pour les personnes handicapées dans des milieux de travail par le ROSEPH
    ➤  Jeudi 13 mars, 19h – 20h : Le passage à 18 ans, vos finances et vos droits par Finandicap
    ➤  Mercredi 19 mars, 19h – 20h : Enjeux légaux entourant le passage à 18 ans des enfants différents – s’y retrouver par Me Joanie Lalonde-Piecharski notaire chez Enfant différent
    ➤  Jeudi 27 mars, 12h – 13h : Les soins palliatifs pédiatriques (SPP): une approche à découvrir par Le Phare, Enfants et Familles

    ➤  Pour consulter les événements, CLIQUEZ ICI

ÉVÉNEMENTS DU MOIS DE MARS

Semaine québécoise de la déficience intellectuelle 2025

La Semaine québécoise de la déficience intellectuelle souligne son 37e anniversaire du 16 au 22 mars 2024 sous le thème « J’avance! » et aura l’honneur d’avoir Jean-Marc Généreux comme porte-parole.  Cette Semaine est une occasion de sensibiliser l’ensemble de la population aux réalités que vivent les personnes ayant une déficience intellectuelle et leurs proches par le biais d’activités de sensibilisation inclusives, offertes partout en province. 

    ➤  Pour consulter le calendrier des activités organisées partout au Québec CLIQUEZ ICI

Salon de la déficience intellectuelle 2025

Le Centre François-Michelle vous invite à la première édition du Salon de la déficience intellectuelle. Cet événement vise à promouvoir l’inclusion sociale et à soutenir les familles, les professionnels, et les personnes vivant avec une déficience intellectuelle. C’est l’occasion de découvrir les services de cet établissement, d’échanger avec des experts et des professionnels dans le domaine et d’assister à deux conférences enrichissantes.
La participation à l’événement est gratuite, mais les places pour les conférences sont limitées. 

QUAND : samedi 22 mars 2025 de 10 h à 15 h
LIEU : Centre François-Michelle9275 Rue Clark, Montréal, QC, H2N 1S1, Canada

    ➤  Inscription obligatoire : CLIQUEZ ICI 

Journée mondiale de la trisomie 21

Le 21 mars n’oubliez pas de mettre vos bas dépareillés pour soutenir la cause et sensibiliser à la trisomie 21.

Journée lavande pour la sensibilisation à l’épilepsie au Canada

Le 26 mars, vous êtes encouragé/es à participer aux efforts de sensibilisation à l’épilepsie en portant du violet pour montrer votre soutien aux personnes souffrant de cette condition neurologique qui touche un Canadien sur 100, dont près du tiers sont des enfants. SPPH est solidaire avec les familles qui sont exposées à la menace permanente de l’épilepsie dans leurs vies.  

Voici une liste de livres traitant l’épilepsie :
    ➤  Épilepsies de l’enfant, de l’adolescent et de l’adulte
Sophie Dupont. Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2020. 

    ➤  100 idées pour accompagner un enfant avec épilepsie
Dorothée Leunen. Paris : Tom Pousse 2017. 

    ➤  L’épilepsie chez l’enfant : conseils de vie au quotidien
Stéphane Auvin, avec le témoignage de Soline Roy. Montrouge, France ; John Libbey Eurotext, 2017. 

    ➤  Un orage dans ma tête
Brigitte Marleau ; graphisme, Espace blanc. Terrebonne, Boomerang, 2007. 

    ➤  L’épilepsie chez l’enfant et l’adolescent / Anne Lortie et Michel Vanasse. Montréal : Éditions du CHU     Sainte-Justine, 2007. 

BON À SAVOIR

Votre enfant a de la difficulté à dormir dans son lit? Voici une idée qui pourrait lui convenir s’il aime se retrouver dans la noirceur et ne pas avoir de stimuli. Ce genre de lit tente peut se mettre par terre et pourrait le mettre à l’aise et favoriser son sommeil. Vous connaissez mieux que personne votre enfant pour en juger.
Vous pouvez trouver ces modèles par exemple chez Walmart ou chez Amazon.

DÉFENSE DES DROITS

Programme d’adaptation de domicile

En novembre dernier, le gouvernement du Québec annonçait la suspension temporaire du Programme d’adaptation de domicile (PAD), invoquant un manque de financement. Cette mesure a des répercussions majeures sur la vie quotidienne de milliers de personnes en situation de handicap. En leur permettant d’adapter leur logement à leurs besoins spécifiques, le PAD garantit leur autonomie et leur sécurité, tout en contribuant à leur maintien à domicile. Cette interruption temporaire risque d’alourdir davantage un système déjà engorgé, créant un effet domino qui compliquera la reprise des services lorsque la suspension sera levée. 

Dans ce contexte, Ex aequo a démarré sa campagne d’envoi de lettres aux députéEs afin de dénoncer les conséquences de la suspension du Programme d’adaptation de domicile (PAD). 
 
    ➤  Le lien ci-dessous permet d’envoyer automatiquement une lettre à votre députéE provincial, en fonction de votre adresse de résidence, ainsi qu’une copie conforme à la ministre de l’Habitation et à Ex aequo. CLIQUEZ ICI

    ➤  Si vous avez des questions ou des commentaires, veuillez contacter Martin Lalonde au mlalonde@exaequo.net ou au 514-288-3852 poste 13.

Campagne bientraitance proches aidants de Proche aidance Québec

La bientraitance envers les personnes proches aidantes est une démarche d’accompagnement globale. Elle vise à promouvoir leur soutien, l’écoute de leurs besoins, et la valorisation de leur apport, de leur expérience et de leur expertise dans la vie quotidienne afin de prévenir la maltraitance (De la part de son entourage, de la personne aidée, des institutions et de soi-même).

    ➤  Voici des moyens pour favoriser la bientraitance et les ressources d’aide pour y voir plus clair dans votre parcours. CLIQUEZ ICI

    ➤  Voici quelques ressources : Ligne Info-Aidant; 1 855 852-7784; Proche aidance Québec 514 524-1959

SEXUALITÉ  ET HANDICAP

Le livret Sexualité et handicap, un guide pour les personnes aidantes, conçu par le Centre d’intégration à la vie active (CIVA) est désormais disponible en format audio sur plusieurs plateformes aux liens suivants :

 ➤ Youtube ; Spotify ; Apple Books ; Format Daisy disponible à la BAnQ 

ACTIVITÉS À FAIRE EN MARS

Programme d’Arts Créatifs et Thérapeutiques à la Fondation Miriam.

Ces ateliers payants sont conçus pour les enfants âgés de 3 ans et plus, les adolescents et les adultes atteints de TSA et de troubles neurodéveloppementaux légers à modérés. Il comprend les interventions suivantes : Art-thérapie, Danse et théâtre, Technologies numériques et création artistique, Musicothérapie, Chant et composition de chansons.

    ➤  Information et inscriptions CLIQUEZ ICI 
    ➤  Des questions? Melissa Sokoloff, melissas@goldlearningcentre.com; (514) 345-8330 poste 205

Programme la Ruche d’art à la Fondation Miriam

Ce programme gratuit et offert au grand public, a lieu tous les mardis de 13h00 à 15h00 et les mercredis de 15h00 à 18h00. Les enfants et les personnes non-autonomes devront être accompagnées d’un adulte responsable pour participer. 

    ➤  Information et inscriptions CLIQUEZ ICI 
    ➤  Des questions? Rachel Chainey, rachelc@goldlearningcentre.com; (514) 345-8330 poste 205

D’un œil différent

L’exposition annuelle D’un œil différent fête ses 20 ans. Découvrez les œuvres uniques d’artistes qui célèbrent la diversité et l’expression artistique sous toutes ses formes.

QUAND : Le 12 mars à 16h : Vernissage et du 12 au 23 mars : Exposition officielle 
LIEU :  À l’Écomusée du fier monde

    ➤  Information CLIQUEZ ICI

Activités durant la semaine de relâche Montréal pour enfants

Le magazine Montréal pour Enfants regorge d’informations et d’activités s’adressant aux familles et pour le relâche scolaire, leur numéro spécial activités à faire et sur les bienfaits de la participation à un camp saura vous combler. 

    ➤  Pour consulter son numéro spécial CLIQUEZ ICI 

Pièce de théâtre et musique Le petit Cochon rouge à la Maison de la culture de Rosemont–La Petite-Patrie

Cette représentation gratuite est offerte aux personnes qui vivent avec un handicap sensoriel ou intellectuel, un trouble neurologique ou d’apprentissage, et aux personnes accompagnées de jeunes bébés. L’ambiance sonore et visuelle est adaptée pour créer un environnement calme et inclusif.

QUAND : Le samedi 22 mars à 9h30  
OÙ : Maison de la culture de Rosemont-La Petite-Patrie | Sur inscription, par téléphone 514-872-1730 ou courriel à maison_rpp@montreal.ca

PÉRIODE DES IMPOTS

Pour la plupart des gens, la déclaration de revenus doit être remise au plus tard le 30 avril 2025, et le paiement doit aussi avoir été effectué à cette date. Les travailleurs autonomes ont jusqu’au 16 juin 2025 pour transmettre leur déclaration. Le solde dû doit quand même avoir été acquitté au plus tard le 30 avril 2025.  

Voici deux webinaires présentés par Revenu Québec :  

    ➤  Jeudi 27 mars à 9h30 : Les personnes handicapées et la fiscalité. Pour en savoir plus et vous inscrire CLIQUEZ ICI

    ➤  Mardi 1er avril à 9 h : Le crédit d’impôt pour personne proche aidante. Pour plus de détails et vous inscrire CLIQUEZ ICI 

Saviez-vous qu’il existe des mesures fiscales spécifiques aux personnes handicapées, à leur famille et à leurs proches? 

Le profil Personnes handicapées permet de trouver rapidement l’information à jour sur les programmes et mesures les concernant et d’éviter la multiplication des sources d’information. Les renseignements sur les mesures fiscales se trouvent plus précisément dans la section Mesures fiscales et rentes. C’est simple et centralisé.

Sur le crédit d’impôt pour personne proche aidante

Vous nous demandez souvent si vous pouvez demander le crédit d’impôt remboursable pour personne proche aidante, sachez que vous pouvez le demander lorsque vous aidez seulement une personne adulte et si vous remplissez toutes les conditions de base suivantes :

    ➤  Vous résidiez au Québec le 31 décembre de l’année visée par la demande.
    ➤  Vous n’avez reçu aucune rémunération pour l’aide que vous avez fournie à la personne aidée admissible.
    ➤  Aucune personne sauf votre conjoint·e n’inscrit à votre égard un montant à la ligne 367, 378 ou 381 de sa déclaration.
    ➤  Aucune personne ne demande à votre égard le crédit d’impôt pour personne proche aidante.
    ➤  Vous ou votre conjoint·e, s’il y a lieu, n’étiez pas exonéré·e d’impôt pour l’année visée par la demande. 

    ➤  Pour en savoir plus CLIQUEZ ICI

CAMPS DE JOUR ET D’ÉTÉ 

Il est temps de penser aux camps d’été! Afin que vous ne soyez pas pris au dépourvu, nous vous présentons ici des informations pour mieux chercher vos camps pour l’été 2025 et nous vous conseillons de consulter rapidement les modalités d’inscription de chaque camp puisqu’elles varient. 

    ➤  L’Association des camps du Québec vous permet d’effectuer une recherche de camps certifiés, de vacances ou bien de camps de jour, sur leur page web en filtrant par « Besoins particuliers ».  Certains camps sont spécialisés dans la clientèle à besoins particuliers et d’autres intègrent ces enfants en groupes réguliers.

    ➤  Des organismes offrant des activités de loisir et/ou des camps, spécifiques à une clientèle à besoins particuliers ou pas, offrent également des camps de jour en ville. Vous pouvez donc inscrire votre enfant auprès des organismes communautaires de votre arrondissement. Puisque le camp doit faire la demande de soutien financier au Programme d’accompagnement loisir à la fin du mois de mars chaque année afin de solliciter une aide financière pour avoir des accompagnateurs pour les enfants à besoins particuliers, l’inscription de votre enfant doit être donc complétée avant la date de remise par les organismes et c’est pour cela que vous devez faire vos démarches rapidement. Pour faire que le camp puisse faire la demande, vous pouvez le diriger vers ce programme (si le camp n’est pas déjà au courant). 

    ➤  La Ville de Montréal pour sa part organise des camps dans les arrondissements de Montréal. Pour les enfants qui auront besoin d’un accompagnateur dans un camp régulier où ils seront intégrés, n’oubliez pas que les inscriptions peuvent aussi débuter assez tôt. Vous pouvez trouver ces options de camp sur la plateforme Loisirs Montréal.

Sondage sur les expériences inclusives en camps de jour

En collaboration avec l’Association québécoise pour le loisir des personnes handicapées, AlterGo Association lance un sondage à l’échelle provinciale dans le but de mieux comprendre les besoins et les expériences inclusives en camp de jour. Ce sondage cible les parents et les familles d’enfants de 5 à 17 ans qui ont une limitation fonctionnelle ou qui ont besoin de soutien particulier. 

    ➤  Pour participer au projet, CLIQUEZ ICI
    ➤  Pour plus d’informations : campsdejour@altergo.ca ; 514-933-2739, poste 243

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Fermeture définitive du site « Portail Répit » https://www.spph.net/fr/fermeture-definitive-du-site-portail-repit/ https://www.spph.net/fr/fermeture-definitive-du-site-portail-repit/#respond Fri, 21 Feb 2025 15:18:20 +0000 https://www.spph.net/?p=8761 Solidarité de parents de personnes handicapées annonce la fermeture définitive du site Web Portail Répit

Le Portail Répit est le fruit d’une initiative collective portée par SPPH et différents partenaires. Celui-ci avait pour objectif de faciliter l’accès des familles de personnes handicapées à des services de répit adaptés à leurs besoins, offerts par une communauté d’organismes au Québec. La plateforme Web crée en 2016 et l’application mobile, lancée en 2020, ont offert une vitrine aux services de répit disponibles à travers le Québec telles que des maisons de répit, des camps de vacances et des services de répit spécialisés à domicile et d’autres options de répit de courte et longue durée.

Depuis sa création, le Portail Répit s’est avéré un outil précieux pour les familles afin de rendre davantage accessible les services de Répit à travers la province.

La décision de fermeture du site n’a pas été prise à la légère. À la suite d’une réflexion approfondies  afin d’analyser la pertinence et les limites de cette plateforme  le processus a fait ressortir certains éléments:

  • Les limitations structurelles du site, notamment son architecture technologique désuète qui exige une refonte complète du site pour maintenir ses fonctionnalités
  • Les défis liés à son statut de site en auto-gestion, demandant des ressources importantes aux partenaires en termes de maintenance et de mises à jour.
  • L’existence de plateformes complémentaires, offrant déjà une accessibilité élargie à des informations et services similaires.

Ces éléments ont conduit à une décision concertée de suspendre définitivement le site Portail Répit puisque  les familles continuent d’avoir accès aux ressources nécessaires via des plateformes d’organismes comme :

  • Le site laccompagnateur.org . Organisme dédié à l’accessibilité de l’information sur les ressources les plus pertinentes pour les parents d’enfants handicapés.

https://laccompagnateur.org

  • Le site de L’Appui pour les proches aidants. Organisme ayant pour objectif de soutenir et d’écouter les personnes proches aidantes.

https://repertoire.lappui.org

  • Dans un futur proche (automne 25-26), des ressources répits seront également intégrées dans le site Répit Québec

https://www.repitquebec.ca/ Répit Québec est une concertation provinciale, initiée par Solidarité de parents de personnes handicapées, qui vise à optimiser l’expérience répit vécue par les familles et les proches de personnes handicapées de partout au Québec, en améliorant l’accessibilité aux services et en assurant la qualité de ceux-ci.

Ainsi, les objectifs initiaux de Portail Répit se poursuivront via ces plateformes.

Solidarité de parents de personnes handicapées tient à remercier tous les partenaires et utilisateurs pour leur collaboration et leur engagement tout au long de cette initiative. 

Le Portail Répit a été une aventure collective précieuse qui a permis de répondre à un besoin réel des familles. Cette fermeture marque la fin d’un chapitre mais, par de nouvelles initiatives, ensemble, les organismes communautaires continueront à soutenir les familles de personnes handicapées.

Solidarité de Parents de Personnes Handicapées

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https://www.spph.net/fr/fermeture-definitive-du-site-portail-repit/feed/ 0
Infolettre février 2025 https://www.spph.net/fr/infolettre-fevrier-2025/ https://www.spph.net/fr/infolettre-fevrier-2025/#respond Fri, 31 Jan 2025 18:27:08 +0000 https://www.spph.net/?p=8747







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INFOLETTRE DU MOIS DE FÉVRIER

ANNONCE DE DÉPART

Nous vous informons que notre chère Marie Pier Rochon, Coordonnatrice aux programmes, a quitté ses fonctions au sein de Solidarité de parents de personnes handicapées. Après 4 années d’engagement dévoué auprès de notre organisme et de ses membres, elle s’oriente vers de nouveaux défis. Nous tenons à la remercier pour son implication et son travail au fil des ans et lui souhaitons une belle continuation dans cette nouvelle étape de sa carrière. 

En attendant le recrutement d’un remplaçant.e, vous pouvez écrire à elenaseco@spph.net

Concernant les répits, nous vous aviserons par courriel des plages horaires disponibles dès que des disponibilités avec notre accompagnatrice Jade seront confirmés. Le nombre de répits demeure limité et nous souhaitons permettre au plus grand nombre de nos membres de bénéficier de ce service. Toutefois, si vous éprouvez un besoin important de répit, n’hésitez pas à communiquer avec elenaseco@spph.net . Merci de votre compréhension et de votre collaboration. 

VIE ASSOCIATIVE

 

Jasette matinale

Venez prendre un café détente pour sortir de chez vous, profiter de la ville et échanger avec des personnes ouvertes, cordiales qui peuvent vous apporter des conseils, une écoute attentive et bien plus.
La prochaine Jasette matinale entre parents est :
QUAND? Mercredi 19 février 2025 entre 10h et 12h AM. 
OÙ? À La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord). 
     ➤  Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net 
 

Soirée d’information

La prochaine Soirée informative de SPPH sera virtuelle et aura pour thème La préparation du passage à l’âge adulte. Elle sera présentée par Boris Mayer St-Onge, instigateur de la plateforme Parent aidant | Cap 18 ans et qui est lui-même parent d’une fille à besoins particuliers.
QUAND? Le Jeudi 6 février 2025, de 19h à 21h.
OÙ? Virtuellement sur la plateforme ZOOM

Saviez-vous que lorsque l’enfant atteint 18 ans, il devient adulte aux yeux des institutions, même s’il n’est pas toujours en mesure d’être autonome? Anticiper le passage à la majorité de votre enfant vous permettra d’avoir le recul et toutes les informations nécessaires sur les démarches à entreprendre. La liste de choses à planifier est longue : ouverture d’un compte en banque, inscription à la Solidarité sociale, changement de système médical, ouverture d’un régime de protection, etc… 

La présentation de M. Mayer St-Onge est incontournable pour tous ceux qui ont des enfants adolescents, à partir de 14 ans. Entrez dans ce nouveau chapitre avec amour, bienveillance et une meilleure compréhension des enjeux et des démarches nécessaires et propres aux besoins d’une personne inapte pour ainsi mieux relever les défis à venir. Ne manquez pas de vous inscrire!
     ➤  Pour vous inscrire, merci d’envoyer un email à elenaseco@spph.net avec la mention : soirée cap18. Une invitation par courriel vous sera envoyée une semaine avant la présentation.

Par ailleurs le site web de Parent aidant | Cap 18 ans sera officiellement lancé aussi en février!
     ➤  Pour visiter la page web de Parent aidant | Cap 18 ans cliquez ici 

Programme Jumelage entre familles

Aimeriez-vous pouvoir échanger avec un autre parent d’un enfant à besoins particuliers vivant un pareil contexte que vous? Vous aimeriez plutôt planifier une « play date » pour vos enfants?  De belles rencontres et connexions peuvent naître entre les personnes qui désirent se créer un réseau.
    ➤  Pour vous inscrire, c’est par ici

PLANIFICATION STRATÉGIQUE

C’est avec gratitude et enthousiasme que nous vous partageons les avancées de notre démarche de planification stratégique.

Comme mentionné dans notre précédente infolettre, nous avons amorcé cette démarche par des entrevues appréciatives improbables, menées en duos et en groupes de discussion. Nous souhaitons exprimer notre profonde reconnaissance aux participant(e)s pour leur temps, leur ouverture et la richesse de leurs partages.

La diversité des contributions a été remarquable : anciens et nouveaux membres, partenaires, bailleurs de fonds, membres du conseil d’administration et de l’équipe. Cette variété a offert une perspective à 360 degrés sur notre organisation, permettant d’approfondir et d’enrichir notre compréhension collective de SPPH.

La retranscription des entrevues a été analysée avec soin par notre conseillère de Dynamo, Raphaëlle Rinfret-Pilon, et présentée au comité de planification stratégique. Cette analyse a mis en lumière les forces fondamentales de SPPH, structurées autour de cinq grands axes :

1.    Soutien humain, chaleureux et personnalisé
2.    Espaces pour briser l’isolement et créer une communauté
3.    Qualité des services de répit et d’accompagnement
4.    Expertise et crédibilité de SPPH
5.    Défense des droits et impact social

Ces forces, qui reflètent l’âme et l’engagement de SPPH, nous guideront dans les prochaines étapes du processus.

Nous souhaitons partager avec vous quelques témoignages recueillis au fil des entrevues :
« L’écoute et l’humanité dans les relations avec les familles. »
« Un espace pour connecter avec d’autres parents partageant les mêmes enjeux. »
« Le répit est un besoin fondamental pour les parents. »
« L’organisme est connu et respecté dans toute la communauté. »
« Une aide précieuse pour naviguer dans les services et faire entendre nos besoins. »

Ces pépites sont à la fois un témoignage du chemin parcouru et une inspiration pour les étapes à venir. Nous vous tiendrons informés des prochaines étapes et des avancées de cette démarche.

 BON À SAVOIR

Le Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal nous informe qu’il y a dorénavant un numéro de téléphone unique et direct pour rejoindre de joindre l’Accueil psychosocial des CLSC Plateau Mont-Royal, Saint-Louis-du-Parc et des Faubourgs. Ce numéro unique offre une entrée facilitante pour rejoindre l’accueil psychosocial, tant pour les usagers que pour les partenaires de ces 3 CLSC. 
    ➤  Téléphone : 514-908-3530

INSCRIPTIONS À L’ÉCOLE

Au Québec, tous les enfants ont droit à l’instruction. Pour fréquenter une école, ils doivent être inscrits auprès du centre de services scolaire de leur territoire. La période des inscriptions est du 27 janvier au 7 février!

L’élève handicapé qui a 4 ans au 30 septembre de l’année scolaire en cours peut être admis au préscolaire (prématernelle et maternelle). L’élève handicapé est par ailleurs admissible à l’enseignement secondaire jusqu’à l’âge de 21 ans. Nous vous invitons à consulter les informations des deux principaux Centres de services scolaires de Montréal, soit la CSSDM et la CSSMB :

Sur la plateforme de l’Accompagnateur, Jacinthe Demers, Chargée de projet Place à l’école, pour ISEMG a animé récemment une présentation sur l’inscription de son enfant à besoins particuliers à l’école maternelle. Jetez-y un coup d’œil.

DÉFENSE DES DROITS

Une pétition à l’Assemblée nationale du Québec est en ligne jusqu’au 3 mars 2025 pour revendiquer l’accessibilité des milieux de vie substituts pour les personnes autistes ou ayant une déficience intellectuelle. 
     ➤  Pour lire la pétition et la signer cliquez ici 

Une lettre ouverte fût signée le 23 janvier 2025 par de nombreux organismes partenaires « Pour un accès équitable aux services de garde pour les enfants ayant besoin de soutien particulier », afin de favoriser l’inclusion sociale, en plus de permettre aux parents de concilier leurs obligations professionnelles et familiales.
     ➤  Pour lire la lettre cliquez ici

Plusieurs bénéficiaires du Chèque emploi-service (CES) subissent d’importantes coupes un peu partout au Québec, notamment depuis cet automne. Un courriel du CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal stipulait qu’«afin de répondre à des contraintes budgétaires importantes, nous devons procéder à une suspension temporaire des nouveaux services offerts via le programme de Chèque emploi-service (CES), ainsi que tout service via le programme de soutien à la famille (SAF)». «Ces ajustements […] s’inscrivent dans un contexte marqué par des contraintes budgétaires importantes et une nécessité de redéfinir les priorités pour répondre efficacement aux besoins essentiels».

Le dernier 15 janvier, SPPH a participé à la rencontre organisée par Ex aequo et le service Oxili au sujet du CES. L’échange visait à mieux comprendre les enjeux des usagers, écouter leurs préoccupations concernant les heures allouées et les difficultés d’embauche, et d’échanger sur des solutions collectives face aux défis actuels. Pour nous, ce fut une autre opportunité essentielle pour enrichir notre compréhension et renforcer notre engagement en faveur des parents qui gèrent des soutiens cruciaux au quotidien. Certainement, c’est un sujet à suivre et une action concertée serait intéressante.

    ➤  Lisez ici l’article du 5 décembre 2024 paru au journal LeSoleil « La ministre demande d’arrêter de couper dans l’aide aux parents de personnes handicapées 

    ➤  Pour les familles membres qui ont accès au Chèque emploi-service (CES), nous aimerions savoir si vous avez eu des coupures, c’est-à-dire si on a réduit le nombre d’heures auxquelles vous aviez le droit.  Si oui, nous vous invitons à nous contacter à elenaseco@spph.net

MOIS DE ZEBRIER ET MOIS DE L’AMOUR

Le 28 février est la Journée internationale des maladies rares et le mois de février est aussi nommé Zebrier afin de sensibiliser à la réalité de l’errance diagnostique que vivent les enfants et adultes atteints d’une maladie rare, dite orpheline, et qui éprouvent des difficultés du fait de cette rareté. Les longs délais, les faux espoirs, l’isolement, la détresse psychologique font souvent partie du parcours des personnes sans diagnostic. 
    ➤  Si vous souhaitez être jumelé à une autre famille qui vit avec le même diagnostic, vous pouvez vous inscrire à leur programme de Jumelage
    ➤  Vous pouvez aussi vous renseigner auprès du Regroupement québécois des maladies orphelines. 1-888-822-2854
    ➤  RAREi 
    ➤  Consultez ici la programmation des Zébinaires 2025: programmation mois de zebrier

Le 14 février marque dans nos calendriers la bien connue fête de la Saint-Valentin et de l’amour. À l’occasion, nous souhaitons recueillir les témoignages et les images de nos familles membres et vous demandons de nous partager l’une de vos photos de famille préférée.

ACTIVITÉS ADAPTÉS

Patro Villeray est un organisme qui offre du répit sur place les samedis, de 9h30 à 16h30 aux enfants à besoins particuliers ayant entre 4 et 17 ans. Le coût de la journée est selon le ratio d’accompagnement nécessaire à l’enfant :  50$ (pour 1 pour 3); 55$ (pour 1 pour 2) et 60$ (pour 1 pour 1).
 ➤ Pour plus d’informations sur les inscriptions, veuillez contacter Melissa Duarte à l’adresse courriel mduarte@patrovilleray.ca ; (514) 273-8535 poste: 217

ACTIVITÉS À FAIRE

L’exposition annuelle D’un œil différent fête ses 20 ans. Découvrez les œuvres uniques d’artistes qui célèbrent la diversité et l’expression artistique sous toutes ses formes.
Quand?
Les 26 et 27 février : Exposition hors murs à l’UQAM | Université du Québec à Montréal
Le 12 mars à 16h : Vernissage
Du 12 au 23 mars : Exposition officielle à l’Écomusée du fier monde
    ➤  www.dunoeildifferent.com

Activités d’hiver : Skis de fond, raquettes, luges, patins, trottinettes des neiges, cerfs-volants et plus encore, voilà quelques-uns des équipements à louer dans divers parcs, patinoires et bibliothèques de la Ville de Montréal. 
    ➤  Veuillez consulter ce cahier d’activités extérieures à Montréal

RECHERCHE DE FAMILLES 

POUR UNE ÉMISSION DE TÉLÉVISION À AMI-TÉLÉ 

L’équipe de la boîte de production Sphère Média est à la recherche de parents qui ont un(e)/des enfant(s) en situation de handicap. Ils souhaitent réunir à chaque épisode des familles qui vivent une réalité similaire dans le cadre d’un séjour en chalet. Au menu: échanges entre participants et discussions avec des spécialistes, jeux et activités tant entre adultes qu’avec les enfants.

Le concept de l’émission est en cours de développement. À ce stade-ci, ils souhaitent seulement sonder quelques parents lors d’un appel téléphonique informel pour leur avis sur ce qui rendrait leur potentiel séjour le plus agréable et utile possible.
    ➤  Si vous êtes interpellé, vous pouvez contacter Florence Breton

CONFÉRENCES EN LIGNE GRATUITES L’ACCOMPAGNATEUR

4 Février 2025 | 19h :  Qu’est-ce qu’une personne proche aidante ? Mieux comprendre, pour mieux se reconnaître
11 Février 2025 | 12h : Le handicap, les impôts et les stratégies que vous devez connaître
    ➤   Pour consulter les événements, cliquez ici

DYSPRAXIE VERBALE

Parler nécessite une coordination parfaite de la pensée avec les mouvements de la bouche, des lèvres, de la langue, du souffle. Quand un enfant souffre de dyspraxie verbale, c’est toute la planification et la mise en marche de ces différentes actions qui est entravée. 

La dyspraxie verbale est un trouble neurologique qui affecte la capacité à prononcer les sons, à les combiner correctement lorsqu’on parle. La dyspraxie verbale n’est pas liée à un problème de paralysie, de faiblesse musculaire, ni de stimulation. C’est comme si le cerveau ne transmettait pas les bonnes instructions aux muscles et l’enfant doit alors réfléchir et produire des efforts pour chaque action. 
    ➤  Pour plus d’informations consultez cet article de Naître et grandir La dyspraxie verbale
    ➤  Découvrez des livres et des références sur le Trouble de développement des sons de la parole dans le Guide Info-famille Ressources des Bibliothèques de l’Espace enseignement du CHU Ste-Justine. 
    ➤  Découvrez ici la Boite à outils du Regroupement TDL Québec

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Infolettre december 2024 https://www.spph.net/fr/infolettre-december-2024/ https://www.spph.net/fr/infolettre-december-2024/#respond Fri, 17 Jan 2025 15:02:11 +0000 https://www.spph.net/?p=8672 <!doctype html>










 



 

PLANIFICATION STRATÉGIQUE

Nous souhaitons vous donner des nouvelles concernant notre démarche de planification stratégique. Dans le dernier mois, nous avons interrogé une cinquantaine de personnes, membres et/ou principaux partenaires, au sujet de leur expérience avec SPPH.  Il est fort enrichissant d’entendre le point de vue de tous! 

Solidarité de Parents de Personnes Handicapées (SPPH) s’est engagée dans un processus de planification stratégique pour orienter son développement et renforcer son impact dans les années à venir. 

SPPH bénéficie du soutien de Centraide du Grand Montréal via son programme Point de bascule pour financer sa démarcheSPPH est accompagné par Dynamo, est une équipe-conseil spécialisée en travail collaboratif, qui accompagne des organisations et des communautés dans leur quête de changement social.

Ce processus de planification stratégique permet à SPPH de mieux comprendre son stade de développement actuel et de définir les priorités et objectifs pour les prochaines années, afin de mieux répondre aux besoins des familles qu’elle soutient. La démarche permet de mobiliser l’équipe, le conseil d’administration, les membres, et les partenaires autour d’une vision commune.

Le cœur de cette démarche repose sur l’approche appréciative, une méthode positive de changement. Les participants examinent ensemble les forces, les accomplissements, et les passions qui existent au sein de l’organisation et les utilisent comme fondement pour imaginer et créer un avenir commun. L’approche appréciative valorise les réussites et capacités existantes et de ce que l’organisation souhaite réaliser à l’avenir.

Ainsi, le plan stratégique qui résultera de cette initiative offrira une direction claire et mobilisatrice pour SPPH, consolidant son engagement envers les familles et renforçant son impact dans la communauté.

La première étape de la démarche a été d’engager des entrevues appréciatives improbables en duos et en focus groupe. 

Nous vous remercions pour votre générosité lors des partages de vécus, d’expériences et d’appréciations. 

Nous vous tiendrons au courant au fur et à mesure de l’évolution de la démarche.

 

VIE ASSOCIATIVE

Venez prendre un café détente pour sortir de chez vous, profiter de la ville et échanger avec des personnes ouvertes, cordiales qui peuvent vous apporter des conseils, une écoute attentive et bien plus. Vous vous sentirez entre amis!

Les prochaines Jasettes matinale entre parents seront :

QUAND? Jeudi, 19 décembre 2024 entre 10h et 12h AM. 
et le
QUAND? Mercredi, 22 janvier 2025 entre 10h et 12h AM.

OÙ? À La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord). 

     ➤ Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net   

TEMOIGNAGE « Dès la première jasette j’ai réussi à tisser des liens avec d’autres membres et je fusse écoutée sans jugement. Cela m’a apporté du réconfort et la force que je nécessitais pour persévérer dans mes démarches auprès de mon enfant. »

 

Lors de notre dernière Soirée Jasette au sujet du Régime enregistré d’épargne invalidité, la salle était comble par des parents soucieux d’en apprendre davantage au sujet du REEI.

La prochaine Soirée Jasette sera virtuelle et aura pour thème le passage à l’âge adulte. Elle sera présenté par Boris Mayer St-Onge, instigateur de la plateforme Parent aidant/Cap 18 (dont le lancement est prévu pour février 2025) et qui est lui-même parent d’une fille à besoins particuliers. 

QUAND? Le 6 février 2025 de 19h à 21h
OÙ? Virtuellement.

    ➤ Les inscriptions se feront en janvier, surveillez nos courriels. 

 

Programme Jumelage entre familles

Aimeriez-vous pouvoir échanger avec un autre parent d’un enfant à besoins particuliers vivant un pareil contexte que vous? Vous aimeriez plutôt planifier une « play date » pour vos enfants?  De belles rencontres et connexions peuvent naître entre les personnes qui désirent se créer un réseau.

     ➤ Pour vous inscrire, c’est par ici 

Le programme HOHOHO de SPPH est en mesure de soutenir cet hiver 47 familles membres pour les aider à concilier leur travail-famille pour un total de 1504 heures de répit pour accompagnement ou gardiennage, grâce au financement de notre projet par l’Appui.

Chers membres, nous sommes désolés, mais nos cartes d’anniversaire risquent d’être en retard pour les mois de décembre et janvier… Nous ne vous avons pas oubliés, Postes Canada est en grève.

 

 

CADEAUX DE NOËL

La période des cadeaux approche et vous avez besoin d’inspiration?

 

JOURNÉE INTERNATIONALE DES PERSONNES HANDICAPÉES

Le 3 décembre est la Journée internationale des personnes handicapées (JIPH). L’édition 2024 se déroule sous le thème « Un monde plus inclusif, j’embarque! ». 

Tout le monde peut contribuer à rendre la communauté plus inclusive. Unissons nos voix. Que ce soit dans votre milieu de travail, à l’école ou dans votre entourage, vous pouvez faire une différence. Comment? Consultez ici Journée internationale des personnes handicapées pour découvrir des idées pour y participer.

Vous voulez embarquer? Ces outils peuvent vous aider :

TAXI ADAPTÉ – PROJET PILOTE RENOUVELÉ JUSQU’AU 1ER FÉVRIER 2025!

Bonne nouvelle : le projet pilote de taxis adaptés de Taxelco et Kéroul est prolongé jusqu’au 1er février 2025! Ce partenariat, initié pour améliorer la mobilité des personnes en situation de handicap dans la grande région de Montréal, a déjà démontré des résultats prometteurs, mais la participation et les commentaires des utilisateurs seront cruciaux pour plaider en faveur d’une amélioration permanente de ces services pour les personnes handicapées.

En quoi consiste ce projet?

  • Les utilisateurs bénéficieront d’un taxi adapté sur demande en moins d’une heure!
  • Le service sera offert au même tarif qu’une course régulière!

Comment réserver un taxi adapté?

  • Par téléphone : Appelez le 514-322-5160, option #5.
  • Sur l’application mobile Téo : Disponible sur App Store et Google Play. Sélectionnez l’option « Van Adapté ».
  • En ligne : Rendez-vous sur teo.taxi. Cliquez sur le mode de transport et sélectionnez « Van Adapté » dans le menu.
  • Par courriel : Envoyez un message détaillé à planificationta@taxelco.com.
     ➤ Pour plus d’information, consultez Taxis adaptés du site téo.taxi
     ➤ Pour plus de détails sur le projet, consultez ici

 

ACTIVITÉS ADAPTÉES

Zen dans ma tête organise des activités de loisir pour les jeunes à partir de 16 ans ayant une déficience intellectuelle légère grâce au Club des Débrouillards Impliqués et Libres

Les activités ont lieu les vendredis de 18h00 à 21h00 à l’adresse suivante : 6235 Boul. Léger, Montréal-Nord, QC H1G 1L4. L’inscription est obligatoire et le nombre de places est limité à 8 participants par activité. 

     ➤ Lien d’inscription ici 
     ➤ Pour toute question info@zendansmatete.com

Espace pour la vie, vient de mettre en place un projet-pilote au Planétarium pour adapter l’expérience de visite face aux besoins particuliers sensoriels, tous les mardis à 15h. La lumière et le niveau sonore sont réduits et des trousses sensorielles sont à disposition.

     ➤ Informations ici

 
Le Marché de Noël du Camp Papillon
se tiendra les 7 et 8, 14 et 15 décembre prochains. Pour sa 3e édition, ce rendez-vous festif promet une ambiance féerique et un véritable village du Père Noël où petits et grands pourront s’amuser, faire de belles découvertes et dénicher des cadeaux uniques auprès des nombreux artisans présents. L’accès est gratuit et le site est adapté aux visiteurs à mobilité réduite, mais les activités sont offertes à la carte et à coût modique : rencontre avec le Père Noël, conte de Noël, promenade en train, décoration d’ornements et de biscuits, rallye des lutins dans la Forêt enchantée, hockey-bottines et la présence d’adorables alpagas!

     ➤ Informations ici

 
La Maison Théâtre
présente des œuvres théâtrales pour les enfants entre 1 an et 17 ans dans le Quartier des spectacles. Engagée dans une démarche d’ouverture et d’accessibilité, elle donne accès aux arts vivants à un large public de toutes provenances socioculturelles, socioéconomiques et de diversité capacitaire. Plusieurs aménagements, outils et ateliers sont mis en place afin d’assurer un accès équivalent à tous: représentations sensoriellement adaptées, audiodescription, aide à l’audition, cahiers d’accompagnement, outils sensoriels, environnement sans obstacle, visites d’orientation, visites tactiles, tarification accessible, etc. 

  • Le billet de l’accompagnateur.trice est gratuit pour les personnes qui ont la carte accompagnement loisir (CAL) ou la carte Acces2.
  • Certaines représentations ciblées sont au prix réduit de 10$

Théâtre Espace Libre offre aussi des représentations décontractées et est accessible aux fauteuils roulants et accueille l’entrée gratuitement à l’accompagnateur.trice d’une personne handicapée détentrice de la CAL. Certaines représentations sont surtitrées ou interprétées en LSQ et ils ont un Guide d’accessibilité – Espace Libre

     ➤ La pièce «Pleurs» sera offerte en représentation décontractée le samedi 5 avril 2025 à 16h.

 

RECOMMENDATIONS DU MOIS : À REGARDER, LIRE, ÉCOUTER

Vous êtes une personne proche aidante qui doit s’absenter du travail pour prendre soin de son enfant? Vous aimeriez connaitre l’aide financière qui est disponible pour vous soutenir lors de ces absences? Les prestations d’assurance-emploi pour les personnes proches aidantes sont justement là pour aider.

Gabriel, père de Florence, une fille de 4 ans au développement neurotypique, parle dans ce balado du deuil de « l’enfant parfait » et des défis du quotidien, mais aussi du soutien reçu et de sa façon positive de voir les choses.

     ➤ Pour écouter le balado de Naître et grandir cliquez ici
     ➤ Pour en savoir plus, consultez la fiche sur le trouble du spectre de l’autisme ici 

Dave, père de Kayden qui a le syndrome de Joubert, c’était posé la question « Est-ce que je vais pouvoir lancer la balle avec mon garçon ? » Huit ans plus tard, à l’été 2024, père et fils ont eu la chance de fouler un terrain de baseball ensemble… un moment que Dave croyait inaccessible. 
     
     ➤ 
Pour écouter l’émission Le Genre humain du 13 octobre dernier, sur ICI Première (Radio-Canada): l’accessibilité du sport pour les familles d’enfant handicapé cliquez ici.

Il manque cruellement de logements adaptés au Québec, et la pénurie risque de s’aggraver, surtout avec les parents vieillissants et inquiets de l’avenir de leur enfant adulte avec une déficience intellectuelle. 

     ➤ Visionnez ici le reportage « Logements adaptés recherchés » qui a été diffusé au Téléjournal de Radio-Canada le 13 novembre. 

     ➤ Consultez ici le site de J’ai ma place, une initiative de la Société québécoise de la déficience intellectuelle visant à faire mieux connaître les enjeux liés à l’habitation pour les personnes ayant une déficience intellectuelle et leur famille cliquez.

Antoine le merveilleux. Ce documentaire suit Antoine qui a 16 ans est polyhandicapé dans son quotidien avec sa famille, à son école et sur un plateau de tournage d’une série dans laquelle il a joué son propre rôle. 

     ➤ À regarder sur Netflix et sur TVA

Le Phare, ressource en soins palliatifs pédiatriques, célèbre ses 25 ans.

Je me fais une place en garderie, organisme dont la mission est l’inclusion des enfants aux besoins particuliers dès la petite enfance célèbre son 30e anniversaire.

     ➤ Lire l’article ici un bel article publié dans La Presse le 13 octobre

 

CONFÉRENCES EN LIGNE GRATUITES L’ACCOMPAGNATEUR

3 Décembre 2024 | 12h Le partenariat patient : et si on soignait autrement ?

10 Décembre 2024 | 12h Répit et jumelage : Une solution innovante avec le Programme SAM

10 Décembre 2024 | 19h Les programmes de soutien au Revenu pour les personnes en situation de handicap et vos finances.

 

 

AVIS IMPORTANT CONCERNANT LE TEMPS DES FÊTES

Veuillez prendre note que les bureaux de SPPH seront fermés du 21 décembre au 5 janvier inclusivement.  Par ailleurs, notre Infolettre fera relâche pour le mois de janvier, mais sera de retour le 29 janvier pour la sortie de l’Infolettre de février 2025. Entre-temps, vous pouvez nous suivre et vous informer sur notre page Facebook et vous pouvez également consulter notre site web.

 

L’équipe de Solidarité souhaite à tous ses membres une belle fin d’année 2024 et une bonne année 2025!

 

 

 

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https://www.spph.net/fr/infolettre-december-2024/feed/ 0 Les prestations d’assurance emploi pour les personnes proches aidantes nonadult
Infolettre novembre 2024 https://www.spph.net/fr/infolettre-novembre-2024/ https://www.spph.net/fr/infolettre-novembre-2024/#respond Fri, 17 Jan 2025 15:01:02 +0000 https://www.spph.net/?p=8653







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ANNONCE D’ARRIVÉE

Nous sommes ravis d’annoncer l’arrivée de deux nouvelles collègues au sein de l’équipe de SPPH!

Maria Lisa Di Martino rejoint notre équipe en tant qu’adjointe administrative, succédant à France Hébert. Nous sommes convaincus que son expertise et son dévouement seront des atouts précieux pour notre organisation.

Véronique Morissette s’est jointe à nous en tant qu’intervenante du soutien aux familles. Elle aura pour mission de relancer l’adhésion des nouveaux membres, et nous sommes impatients de voir l’impact positif qu’elle apportera à notre communauté.

➤ Pour joindre Maria Lisa info@spph.net ; 514-254-6067 poste 203
➤ Pour joindre Véronique soutienfamille@spph.net ; 514-254-6067 poste 205

PLANIFICATION STRATÉGIQUE

Dans le cadre de notre engagement constant à améliorer les services et programmes que nous offrons, en octobre, SPPH a entamé un processus de planification stratégique qui s’échelonnera sur une période de 6 mois. Nous serons accompagnés par Raphaëlle Rinfret-Pilon, conseillère stratégique chez Dynamo. Cette organisation accompagne de nombreuses démarches participatives comme la nôtre dans le milieu communautaire. 

Vous vous demandez peut-être ce qu’est ou planification stratégique et à quoi ça sert.
Une planification stratégique c’est une démarche qui…
➤ Permet de bien comprendre où on est dans notre développement comme organisation;
➤ Permet de définir comment et sur quoi l’organisation travaillera pour les prochaines années;
➤ Implique l’équipe, les membres, les bénévoles et les partenaires d’une organisation.
En résumé, c’est une démarche qui permet à une organisation de prendre du recul pour mieux avancer par la suite. 

Étant donné que cette démarche sera participative, il est donc possible que vous soyez interpellés pour contribuer aux réflexions durant cette période.  Nous vous tiendrons au courant des développements via l’infolettre et nous prévoyons vous présenter le nouveau plan stratégique à l’AGA de juin 2025.  

Finalement, il est important de souligner que Centraide du Grand Montréal nous appuie financièrement via son programme Point de bascule pour réaliser notre planification stratégique. 
 

RAPPEL DE RENOUVELLEMENT D’ADHÉSION ET ÉLAGAGE DE NOTRE BASE DE MEMBRES

Être membre de SPPH est une démarche totalement volontaire et nous sommes heureux lorsque les familles souhaitent demeurer membres année après année. Nous sommes ainsi fiers de soutenir certaines familles qui sont membres depuis 40 ans!  

Saviez-vous que votre adhésion comme membre nous permet de :
1.     Maintenir un registre à jour des membres : Cela est essentiel pour assurer une gestion claire de notre association, tant au niveau des communications que de la prise de décision collective.
2.    Renforcer notre représentativité : Plus nous avons de membres actifs, plus notre voix est forte pour défendre les droits des familles et des personnes en situation de handicap.
3.    Soutenir les projets et initiatives : Les cotisations financent nos projets, nos services de soutien et nos actions auprès des familles.
4.    Préparer l’avenir : Avoir un nombre précis de membres nous permet de planifier nos actions futures de manière plus efficace.

Conformément à nos statuts et à la loi 25 sur la protection des renseignements personnels, nous sommes tenus de tenir un registre à jour des membres de notre organisation. À partir de décembre 2024, nous ferons un élagage de notre base de données. Pas de panique! Seulement les personnes concernées par leur renouvellement recevront une communication de notre part. 
Nous vous remercions pour votre soutien continu et espérons pouvoir compter sur vous pour renforcer notre communauté.
➤ Nous vous encourageons à nous contacter si vous avez des questions à info@spph.net

VIE ASSOCIATIVE

Venez prendre un café détente pour sortir de chez vous, profiter de la ville et échanger avec des personnes ouvertes, cordiales qui peuvent vous apporter des conseils, une écoute attentive et bien plus.

La prochaine Jasette matinale entre parents est :
QUAND? Mercredi, le 13 novembre 2024 entre 10h et 12h AM. 
OÙ? À La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord). 

➤ Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net

TEMOIGNAGE

« Les jasettes de solidarité des parents des personnes handicapées pour moi sont souvent des occasions précieuses pour les parents de se rassembler, d’échanger des expériences, des conseils et des ressources. Elles permettent généralement de partager des informations sur les services disponibles, les meilleures pratiques en matière de soins et d’accompagnement, ainsi que des histoires personnelles sur les défis et les succès rencontrés dans l’éducation et le soutien des personnes handicapées. Ces conversations peuvent également offrir un soutien émotionnel et moral aux parents, en leur permettant de se sentir compris et soutenus par d’autres qui partagent des expériences similaires. En fin de compte, ces jasettes contribuent à renforcer les réseaux de soutien communautaire et à favoriser un sentiment de solidarité entre les familles touchées par le handicap. » 

 

La prochaine Soirée Jasette aura pour thème le REEI (Régime enregistré d’épargne invalidité). 

Elle sera offerte par Mme Lucy Rivera, Conseillère financière chez Primerica et parent membre de SPPH.
QUAND? Jeudi 28 novembre 2024 entre 18h et 20h
OÙ? Au 5600, rue Hochelaga, salle 20, H1N 3L7
➤ Un repas vous sera servi. 
➤ Les places sont limitées à 15 personnes. Les inscriptions obligatoires par courriel avant le 14 novembre ici 

Programme Jumelage entre familles
Aimeriez-vous pouvoir échanger avec un autre parent d’un enfant à besoins particuliers vivant un pareil contexte que vous? Souhaiteriez-vous rencontrer une autre famille avec qui échanger ou créer un lien en particulier? Vous êtes peut-être plutôt à la recherche d’un(e) ami(e) pour votre enfant?  De belles rencontres et connexions peuvent naître entre les personnes qui désirent se créer un réseau.
Il n’y a aucun engagement entre nos membres.  Vous choisissez vos critères.
➤ Pour vous inscrire, c’est par ici

Bonne nouvelle, le programme HOHOHO de SPPH est heureusement reconduit cet hiver grâce au soutien financier de l’Appui et il offre aux membres la possibilité d’embaucher une personne durant la semaine de relâche du temps des fêtes 2024 pour 32 heures d’accompagnement. Le HOHOHO est offert exclusivement aux parents qui doivent s’absenter du domicile pour le travail durant cette période et il est alloué aux familles membres dont leur adhésion est à jour et dont l’enfant ou jeune adulte demeure encore au domicile familial. Les formulaires pour présenter une demande ont été envoyés en octobre aux familles sélectionnées selon ces critères en leur demandant de retourner le formulaire document rempli pour le 1er novembre au plus tard. Veuillez prendre note que les réponses aux membres qui ont sollicité le HOHOHO seront envoyées avant le 22 novembre.

NOVEMBRE ET LA PROCHE AIDANCE

Du 3 au 9 novembre, soulignons la Semaine nationale des proches aidants pour tous les parents d’enfants handicapées qui sont de proches aidants à vie dont leur dévouement mérite d’être reconnu et soutenu par l’ensemble de la société. Ces parents, vous, sont engagés dans un rôle d’aidant qui n’est pas un choix et qui exige beaucoup de ténacité. 

Vous apportez non seulement des soins et de l’amour à vos enfants handicapées, vous êtes des contributeurs essentiels au bien-être collectif et méritez qu’on vous donne un coup de pouce d’humanisme et du soutien. Votre charge mentale, émotionnelle et physique est immense. L’accompagnement par un organisme peut faire toute la différence.  SPPH existe par et pour vous.
➤ Lisez ici Être parent proche aidant – L’Appui

Plusieurs organismes et individus se mobiliseront pendant cette semaine pour honorer l’implication et la contribution des personnes proches aidantes auprès de leurs proches. 
À l’approche de ces dates, suivez L’Observatoire Québécois de la proche aidance et sa page Facebook  pour rester l’affût des activités axées sur la production, l’échange et  la diffusion d’informations fiables et objectives, proposées par plusieurs actrices et acteurs en proche aidance.

Le 9 octobre dernier, au Forum montréalais sur la proche aidance organisé par Table de concertation régionale sur les personnes proches aidantes de Montréal (TCRPAM), le sujet était « Le répit dans tous ses états ». Carolyne Lavoie, Chargée de projet de Répit Québec et Directrice adjointe de SPPH était l’une des panélistes. Plusieurs membres de notre organisme y étaient aussi présents. 

DU RÉPIT POUR LES PARENTS

Avez-vous envie ou besoin de répit pour vous les parents? Voici deux fabuleuses offres de répit exceptionnel qui s’offrent à vous :

AU MONASTÈRE DES AUGUSTINES 

Le Monastère des Augustines à Québec est un organisme à but non lucratif qui accueille des visiteurs en quête de ressourcement dans une approche contemporaine et non-confessionnelle.

Sur place ou en virtuel, il offre des groupes de soutien, ateliers créatifs, journée détente et séjours de groupe de 48 heures entre proches aidants. Aussi, il offre des séjours individuels de répit à 50$ la nuit, incluant repas, accès au Musée ainsi qu’aux activités de mouvement et ressourcement et un rabais de 15% sur les massages et soins. Toutefois, les séjours individuels de répit sont offerts sous réserve de disponibilité des chambres et du financement du programme et les prochaines disponibilités seront à partir d’avril prochain. 
➤ Pour plus d’information, cliquez ici 
➤ Pour pouvoir bénéficier des services aux proches aidants, vous devez d’abord vous inscrire au programme ici formulaire d’inscription (Vous devez la faire signer par un professionnel de la santé ou un intervenant psychosocial) 
➤ Pour toute question concernant les services aux proches aidants, prochesaidants@monastere.ca  ou au téléphone 1 844 694-1639 #3351

AU SPA STROM

Le Strøm spa nordique a créé en 2018 la « Fondation Strøm – Aidant naturel » en s’inspirant du modèle scandinave voulant que les proches aidants fassent partie intégrante du schéma social. L’objectif est d’offrir un moment de répit gratuit aux proches aidants et leur permettre de se ressourcer grâce à leur offre d’accès à l’expérience thermale, soins de la peau, massothérapie, méditation, salle de repos, accès pour les personnes à mobilité réduite, repas et collations, etc.
Pour ce faire, le Strøm spa a développé un partenariat avec l’organisme L’Appui pour les proches aidants qui valide auprès des candidats leurs intérêts et leurs besoins, et le Strøm s’occupe par la suite du premier contact avec le proche aidant. 
➤ Pour des informations et soumettre sa candidature cliquez ici
➤ Le service Info-aidant de l’Appui est accessible à toutes les personnes proches aidantes. Par téléphone : 1 855 852-7784; par courriel : info-aidant@lappui.org. Ce service est gratuit, confidentiel et ouvert tous les jours de 8h à 20h.

15 NOVEMBRE JOURNÉE DE LA PHILANTHROPIE

En cette Journée nationale de la philanthropie, faites une différence avec Solidarité de parents de personnes handicapées (SPPH). En contribuant à SPPH, vous nous aidez à poursuivre notre mission d’accompagnement et de soutien pour les parents proches aidants d’un enfant en situation de handicap.  Merci de votre générosité et de votre engagement auprès de notre communauté de familles. Ensemble, faisons de cette journée un symbole de Solidarité!
➤ Cliquez ici pour faire un don à partir de la plateforme Zeffy
➤ Cliquez ici pour faire un don à partir de notre site web

CONFÉRENCES EN LIGNE GRATUITES L’ACCOMPAGNATEUR

5 Novembre 2024 | 12h : Le CIPH & Le REEI – des outils vers la sécurité financière pour vous et vos enfants vivant en situation de handicap
6 Novembre 2024 | 19h : Projet d’accompagnement des parents d’enfant sévèrement handicapé au CHU Sainte-Justine par le biais de la paire-aidance
12 Novembre 2024 | 12h : Accompagner nos enfants différents vers une expérience dentaire positive : Une approche en 6 étapes
14 Novembre 2024 | 12h : Le bien-vieillir des personnes aînées présentant une déficience intellectuelle (PADI) et de leurs proches, deux réalités à rencontrer
19 Novembre 2024 | 12h : Simplifiez l’adaptation de votre domicile avec Immo Accessible
20 Novembre 2024 | 19h : Assurer la sécurité financière d’une personne ou un enfant en situation de handicap
26 Novembre 2024 | 19h : Le répit, mieux comprendre pour mieux choisir
La présentation sera animée par Carolyne Lavoie, chargée de projet pour Répit Québec et Directrice adjointe de SPPH. 

➤ Pour consulter les événements, cliquez ici

HABITS D’HIVER

L’hiver arrive à grands pas et le temps est venu d’habiller chaudement votre enfant et de magasiner habits de neige, mitaines et bottes d’hiver. Quel casse-tête lorsque votre enfant porte des orthèses tibiales de le chausser adéquatement par temps froid! En effet, la plupart des bottes en magasin n’ont pas une ouverture suffisante pour permettre aux pieds appareillés de glisser facilement à l’intérieur. Il faut alors dépenser une énergie folle pour chausser son enfant.

Pour vous faciliter la tâche cette année, l’école spécialisée Jean-Piaget de Laval a préparé ce catalogue de vêtements adaptés qui pourrait vous être d’intérêt.
➤ Voir ici le catalogue 
➤ Voici quelques boutiques spécialisées :

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Infolettre octobre 2024 https://www.spph.net/fr/infolettre-octobre-2024/ https://www.spph.net/fr/infolettre-octobre-2024/#respond Fri, 17 Jan 2025 14:49:01 +0000 https://www.spph.net/?p=8580







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ANNONCE DE DÉPART

Notre chère France Hebert, adjointe administrative, quitte ses fonctions chez Solidarité de parents de personnes handicapées après 8 années d’engagement fidèle envers notre organisme et ses membres. En réalité, France a œuvré plusieurs autres années chez SPPH, premièrement comme accompagnatrice au Programme Répit-dépannage. Plusieurs familles se sont attachées à elle et vice versa. 
Nous la remercions pour son engagement envers SPPH et ses membres. Nous lui souhaitons une belle continuation.

VIE ASSOCIATIVE

La prochaine Jasette matinale entre parents est :
QUAND? Mercredi, le 16 octobre 2024 entre 10h et 12h AM.
OÙ? À La Boîte Gourmande :  445, avenue Laurier Est, H2J 1E5 (en face du métro Laurier, sortie nord). 
➤ Inscriptions par courriel à elenaseco@spph.net

Témoignage d’un échange entre Y et M :
Ce matin, quand je suis arrivée à la Jasette, j’étais épuisée, sans énergie, mais après t’avoir parlé, tu m’as redonné de la force. Ça me donne du gaz pour continuer ma vie. Tout le monde a une histoire. Il y a toujours quelqu’un qui a un problème pire, puis sinon, c’est mon histoire qui va aider quelqu’un d’autre.

En effet, venir aux Jasettes ça fait du bien, même juste écouter les autres, ça te sort de chez toi, une pierre deux coups. On rencontre des gens nouveaux, des personnes différentes, et c’est toujours enrichissant.  On n’est pas obligé de parler des enfants, on peut discuter d’autres choses, mais il y a toujours du soutien. Je repars avec de la gratitude, des idées et des ressources. On n’est pas seules.

23 personnes se sont inscrites à notre dernière Soirée Jasette sur Prendre soin de soi. Si vous avez manqué l’occasion d’y participer, fort de son succès, veuillez savoir que nous répéterons cet atelier l’année prochaine!

FORUM MONTRÉALAIS SUR LA PROCHE AIDANCE

C’est avec beaucoup d’enthousiasme que nous annonçons officiellement la deuxième édition du Forum montréalais sur la proche aidance, organisée par la Table de concertation régionale sur les personnes proches aidantes de Montréal (TCRPAM). Cet événement ouvert au grand public sera une belle occasion pour les participants d’échanger, de s’outiller et de réfléchir, sur le thème du répit ! 

Sous la thématique « Le répit dans tous ses états », le Forum offrira un espace privilégié aux acteurs de la proche aidance pour réfléchir aux enjeux liés au répit et rêver collectivement à un avenir pour ces services situés au cœur de la proche aidance. Au programme : panels de discussion, atelier interactif, spectacle, kiosques d’information et dîner gratuit ! Carolyne Lavoie, Directrice adjointe de SPPH et Chargée de projet de Répit Québec sera l’une des panélistes.

➤ Pour s’inscrire gratuitement, cliquez ICI.

QUAND?  Le 9 octobre 2024, de 8h30 à 16h00
OÙ? À l’Hôtel Universel 5000 Rue Sherbrooke E, Montréal, Québec H1V 1A1
🍽️ Dîner offert gratuitement

 

EN OCTOBRE

C’EST LE TEMPS DE LA CUEILLETTE DES POMMES.

Voici quelques suggestions de vergers et de cidreries accessibles ou partiellement accessibles proposant l’achat de pommes locales, des dégustations, de l’autocueillette, un accès aux pommiers et pommiers nains avec un tracteur accessible aux personnes se déplaçant avec une aide à la mobilité. 
➤ Sur le site Le Québec pour tous, propulsé par Keroul La saison des pommes est à nos portes! – Québec pour tous (lequebecpourtous.com)

LE 6 OCTOBRE : JOURNÉE MONDIALE DE LA PARALYSIE CÉRÉBRALE

La Journée mondiale de la paralysie cérébrale, qui aura lieu le 6 octobre prochain, se déroule annuellement dans plus de 75 pays. Le mouvement a été créé pour assurer que les enfants et les adultes avec la paralysie cérébrale aient les mêmes droits, accès et opportunités que quiconque dans la société. Une pensée toute spéciale de la part de SPPH pour toutes ces familles touchées par la Paralysie Cérébrale.

SEMAINE QUÉBÉCOISE DU TROUBLE DÉVELOPPEMENTAL DU LANGAGE (TDL)

Le 18 octobre débutera la semaine québécoise du trouble développemental du langage (TDL). La thématique de cette année « Les multiples visages du TDL » met en lumière la diversité des manifestations et des répercussions du TDL. 

Le TDL est un trouble où le cerveau crée son propre langage, rendant la communication avec le monde extérieur plus difficile. Il n’est pas simplement question de difficulté à parler ou à comprendre. Il englobe des défis de vocabulaire ou de structure de phrases, mais aussi la capacité à s’adapter aux différents contextes sociaux. 

Qu’est-ce que le trouble développemental du langage (TDL) ? Cliquez ici pour le savoir

Connaissez-vous l’Association Dysphasie+ ? Cliquez ici pour connaître l’organisme et ses services
Sa mission est de favoriser une meilleure connaissance du: 
➤ Trouble Développemental du Langage (dysphasie)
➤ Trouble de Développement des Sons et de la Parole (dyspraxie verbale)
➤ Trouble Développemental de la Coordination. 

Dysphasie+ offre, entre autres, des services de stimulation consistant en l’établissement de programmes ou d’activités pour répondre aux besoins des personnes âgées de 3 à 100 éprouvant des difficultés langagières (excluant l’autisme, la déficience intellectuelle et les troubles envahissant du développement), accompagnées de problèmes et/ou d’un retard de développement au niveau cognitif, physique, social, psychologique et sensitif.

CONFÉRENCES EN LIGNE GRATUITES L’ACCOMPAGNATEUR

Mercredi 9 octobre, 19h à 20h : L’initiative PDC – Prêts, Disponibles et Capables.
Mercredi 16 octobre, 19h à 20h : Protéger les enfants à besoins particuliers : Les essentiels pour prévenir les violences sexuelles.
Jeudi 17 octobre, 12h à 13h : Bien connaître l’impact d’un plan d’intervention.
Mardi 22 octobre, 12h à 13h : Les proches aidants d’une personne ayant une déficience intellectuelle et-ou un trouble du spectre de l’autisme.
Mercredi 30 octobre, 19h à 20h : Découvrez le Para Snowboard.

➤  Pour consulter les événements cliquez ici 

ATELIERS PRÉSENTIELS POUR PARENTS 0-5 ANS 

L’organisme Groupe d’entraide maternelle Petite patrie (GEM), offre deux ateliers au sujet des Réflexes primitifs aux parents d’un jeune enfant aux besoins particuliers ayant entre 0 et 5 ans.
QUAND? Samedi 2 novembre (partie 1) et samedi 14 décembre (partie 2), de 9h30 à 11h30
OÙ? Au GEM – 6848 Av. Christophe-Colomb, Mtl

➤ Pour plus d’information : communiquez avec Léa Albert au (514) 495-3494 – animation@gem-pp.org

FONDATION NOEL AU PRINTEMPS

La Fondation Noël au printemps a pour mission de soutenir les familles à faible revenu ayant des enfants vivant une situation de handicap entraînant une incapacité significative et persistante.
Ils pourraient assurer une partie de la prise en charge de divers frais non-couverts par la RAMQ jusqu’à un montant de 6 000 $ par année, sur une période de deux ans. Découvrez ici si vous êtes admissible et quelles sont les démarches pour accéder à cette précieuse aide. 

➤  Cliquez ici fondation noel au printemps

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